N-benzhydryl-2-diazo-N-phenylpropanamide | 1574570-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydryl-2-diazo-N-phenylpropanamide
• CAS: 1574570-94-7
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: PCBIOOCZQAGVFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydryl-2-diazo-N-phenylpropanamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 (S)-BINOL-d₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-1-benzhydryl-3-methylindoline
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective intramolecular cyclization of N-aryl diazoamides using a titanium–BINOLate complex

  摘要：

  使用钛-BINOL酸盐作为手性路易斯酸辅助布朗斯特酸，实现了N-芳基重氮酰胺的催化不对称分子内环化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc49837a
• 作为产物：
  描述：

  N-(diphenylmethyl)aniline 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 N-benzhydryl-2-diazo-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective intramolecular cyclization of N-aryl diazoamides using a titanium–BINOLate complex

  摘要：

  使用钛-BINOL酸盐作为手性路易斯酸辅助布朗斯特酸，实现了N-芳基重氮酰胺的催化不对称分子内环化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc49837a

文献信息

• Catalytic enantioselective intramolecular cyclization of N-aryl diazoamides using a titanium–BINOLate complex
  作者：Takuya Hashimoto、Kumiko Yamamoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/c3cc49837a

  日期：——

  Catalytic enantioselective intramolecular cyclization of N-aryl diazoamides was achieved by using titanium–BINOLate as a chiral Lewis acid-assisted Brønsted acid.

  使用钛-BINOL酸盐作为手性路易斯酸辅助布朗斯特酸，实现了N-芳基重氮酰胺的催化不对称分子内环化反应。