O-[3-oxo-2,3,-dihydropyridazin-6-yl]4-hydroxybutyric acid | 216678-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: O-[3-oxo-2,3,-dihydropyridazin-6-yl]4-hydroxybutyric acid
• 英文别名: 4-[(6-oxo-1H-pyridazin-3-yl)oxy]butanoic acid
• CAS: 216678-98-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: SDGTXPWEVMXBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[3-oxo-2,3,-dihydropyridazin-6-yl]4-hydroxybutyric acid 、 methyl N-(2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethyl)glycinate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到Methyl N-(2-Bocaminoethyl)-N-[O-(3-oxo-2,3,-dihydropyridazin-6-yl)4-hydroxybutyryl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acid monomers and oligomers

  摘要：

  本发明揭示了新型的肽核酸（PNA）寡聚物及其组成单体。这些PNA寡聚物和连接的PNA形成三股结构，与核酸形成三股结构，相对于自然存在的核碱基，在核酸靶点中显示出对胸腺嘧啶的增加特异性。

  公开号：

  US06632919B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl O-[3-oxo-2,3,-dihydropyridazin-6-yl]4-hydroxybutyrate 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 O-[3-oxo-2,3,-dihydropyridazin-6-yl]4-hydroxybutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acid monomers and oligomers

  摘要：

  本发明揭示了新型的肽核酸（PNA）寡聚物及其组成单体。这些PNA寡聚物和连接的PNA形成三股结构，与核酸形成三股结构，相对于自然存在的核碱基，在核酸靶点中显示出对胸腺嘧啶的增加特异性。

  公开号：

  US06632919B1

文献信息

• PEPTIDE NUCLEIC ACID MONOMERS AND OLIGOMERS
  申请人：NIELSEN, Peter Eigil

  公开号：EP0988045B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US6632919B1
  申请人：——

  公开号：US6632919B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• Peptide nucleic acid monomers and oligomers
  申请人：Nielsen Peter

  公开号：US06632919B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  Novel peptide nucleic acid (PNA) oligomers and their constituent monomers are disclosed. The PNA oligomers and linked PNAs form triple stranded structures with nucleic acids that show an increased specificity for thymidine in nucleic acid targets relative to naturally occurring nucleobases.

  本发明揭示了新型的肽核酸（PNA）寡聚物及其组成单体。这些PNA寡聚物和连接的PNA形成三股结构，与核酸形成三股结构，相对于自然存在的核碱基，在核酸靶点中显示出对胸腺嘧啶的增加特异性。