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7,8-Dihydroxy-4-oxo-2-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carbonitrile | 1448419-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-Dihydroxy-4-oxo-2-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carbonitrile
英文别名
7,8-dihydroxy-4-oxo-2-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carbonitrile
7,8-Dihydroxy-4-oxo-2-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carbonitrile化学式
CAS
1448419-69-9
化学式
C17H9N3O3S
mdl
——
分子量
335.343
InChiKey
OHKWRGGJGKFSDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-Dihydroxy-4-oxo-2-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carbonitrile 、 7,8-Dihydroxy-2-oxo-4-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carbonitrile 、 乙酸酐吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 5.0h, 以100 mg的产率得到3-cyano-7,8-diacetyloxy-4H-2-phenyl-pyrimido[2,1-b]benzothiazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    邻苯二酚与6-取代的1,2,3,4-四氢-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧代5-嘧啶腈之间的漆酶催化多米诺反应合成嘧啶基苯并噻唑衍生物
    摘要:
    儿茶酚与6-取代的1,2,3,4-四氢-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧-5-嘧啶腈之间的漆酶催化的多米诺反应,使用空中的O 2作为氧化剂,可提供新的嘧啶并苯并噻唑衍生物。通过扩展的NMR光谱方法,包括HSQMBC,超长距离HMBC和15 N测量,已经完成了对环质子缺陷杂环产物的完整结构阐明和对反应区域选择性的明确测定。
    DOI:
    10.1021/jo401193e
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛 在 Agaricus bisporus laccase 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 7,8-Dihydroxy-4-oxo-2-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carbonitrile 、 7,8-Dihydroxy-2-oxo-4-phenylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    邻苯二酚与6-取代的1,2,3,4-四氢-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧代5-嘧啶腈之间的漆酶催化多米诺反应合成嘧啶基苯并噻唑衍生物
    摘要:
    儿茶酚与6-取代的1,2,3,4-四氢-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧-5-嘧啶腈之间的漆酶催化的多米诺反应,使用空中的O 2作为氧化剂,可提供新的嘧啶并苯并噻唑衍生物。通过扩展的NMR光谱方法,包括HSQMBC,超长距离HMBC和15 N测量,已经完成了对环质子缺陷杂环产物的完整结构阐明和对反应区域选择性的明确测定。
    DOI:
    10.1021/jo401193e
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文献信息

  • Laccase-Catalyzed Domino Reaction between Catechols and 6-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydro-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarbonitriles for the Synthesis of Pyrimidobenzothiazole Derivatives
    作者:Heba T. Abdel-Mohsen、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss
    DOI:10.1021/jo401193e
    日期:2013.8.16
    The laccase-catalyzed domino reaction between catechols and 6-substituted 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarbonitriles using aerial O2 as the oxidant delivers new pyrimidobenzothiazole derivatives. The complete structure elucidation of the ring-proton deficient heterocyclic products and the unambiguous determination of the regioselectivity of the reactions have been achieved by extended
    儿茶酚与6-取代的1,2,3,4-四氢-4-氧代-2-氧代-2-硫代氧-5-嘧啶腈之间的漆酶催化的多米诺反应,使用空中的O 2作为氧化剂,可提供新的嘧啶并苯并噻唑衍生物。通过扩展的NMR光谱方法,包括HSQMBC,超长距离HMBC和15 N测量,已经完成了对环质子缺陷杂环产物的完整结构阐明和对反应区域选择性的明确测定。
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