2,4-dichloro-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidine | 1215103-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)pyrimidine；4-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 1215103-96-0
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 244.08
• InChiKey: AEANJVZWJOBEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidine 、 环戊胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到[2-chloro-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidin-4-yl]-cyclopentyl-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸 、 2,4,6-三氯嘧啶 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以22%的产率得到2,4-dichloro-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010028179A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
  申请人：Alexander Christopher W.

  公开号：US20100144722A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel heterocyclic compounds, sstereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。