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3-tert-butyl-1,6-hexanediol | 82111-97-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-tert-butyl-1,6-hexanediol
英文别名
3-tert-Butylhexane-1,6-diol
3-tert-butyl-1,6-hexanediol化学式
CAS
82111-97-5
化学式
C10H22O2
mdl
——
分子量
174.283
InChiKey
JJGVHLFHDFDQPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-butyl-1,6-hexanediol 在 sodium iodide 作用下, 以 吡啶丙酮 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 3-tert-butyl-1,6-diiodohexane
    参考文献:
    名称:
    Reactions of tert-butyllithium with .alpha.,.omega.-dihaloalkanes. Evidence for single-electron-transfer-mediated metal-halogen interchange involving alkyl radical-halide ion adducts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00186a004
  • 作为产物:
    描述:
    5-(tert-butyl)oxepan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以1.167 g的产率得到3-tert-butyl-1,6-hexanediol
    参考文献:
    名称:
    无磷的铁络合物借借氢策略催化合成环烷烃
    摘要:
    在本文中,我们报道了在各种取代的伯和仲1,n二醇作为烷基化试剂存在下,采用借用氢策略,二氨基环戊二烯酮铁三羰基铁配合物催化合成取代的环戊烷,环己烷和环庚烷化合物。氘标记实验证实二醇是该级联过程中的氢化物来源。
    DOI:
    10.1039/d0cc05840h
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文献信息

  • A Phosphine-Free Manganese Catalyst Enables Stereoselective Synthesis of (1 + <i>n</i>)-Membered Cycloalkanes from Methyl Ketones and 1,<i>n</i>-Diols
    作者:Akash Jana、Kuhali Das、Abhishek Kundu、Pradip Ramdas Thorve、Debashis Adhikari、Biplab Maji
    DOI:10.1021/acscatal.9b05567
    日期:2020.2.21
    Herein, we report the stereoselective synthesis of (1 + n)-membered cycloalkane from methyl ketone and 1,n-diol. A manganese(I) complex bearing a phosphine-free ligand catalyzed the reaction, which involved the formation of two C–C bonds via a sequence of intermolecular- and intramolecular-borrowing hydrogenation reactions. It produces 2 mol of water as the sole byproduct, making the process atom economical
    本文中,我们报道了由甲基酮和1,n-二醇立体选择性合成(1 + n)元环烷烃。带有无膦配体(I)配合物催化了该反应,该过程涉及通过一系列分子间和分子内借位的氢化反应形成两个CC键。它产生2摩尔的作为唯一的副产品,使该工艺原子经济且对环境无害。以非常高的选择性,以良好至优异的产率获得了多取代的环烷烃。通过高级DFT计算进行的全面机械分析合理化了对钳子的选择,并确定了这种有效转化过程中配体半合性的作用。
  • ALDIMINES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOSTIK SA
    公开号:EP3838891A1
    公开(公告)日:2021-06-23
    La présente invention concerne des composé ayant l'une des formules (I) ou (II) suivantes : ainsi que leurs utilisations.
    本发明涉及具有下式(I)或(II)之一的化合物: 的化合物及其用途。
  • Ate complex from diisobutylaluminum hydride and n-butyllithium as a powerful and selective reducing agent for the reduction of selected organic compounds containing various functional groups
    作者:Sunggak Kim、Kyo Han Ahn
    DOI:10.1021/jo00184a010
    日期:1984.5
  • KIM, SUNGGAK;AHN, KYO, HAN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1717-1724
    作者:KIM, SUNGGAK、AHN, KYO, HAN
    DOI:——
    日期:——
  • BAILEY, W. F.;GAGNIER, R. P.;PATRICIA, J. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2098-2107
    作者:BAILEY, W. F.、GAGNIER, R. P.、PATRICIA, J. J.
    DOI:——
    日期:——
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