2,3,4,5-tetrafluoro-6-methyl-N-[2-[(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylbenzoyl)amino]ethyl]benzamide | 1310112-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrafluoro-6-methyl-N-[2-[(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylbenzoyl)amino]ethyl]benzamide
• CAS: 1310112-80-1
• 化学式: C₁₈H₁₂F₈N₂O₂
• 分子量: 440.293
• InChiKey: FLGYNKCYRXEBRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrafluoro-6-methyl-N-[2-[(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylbenzoyl)amino]ethyl]benzamide 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到4-azido-N-[2-[(4-azido-2,3,5-trifluoro-6-methylbenzoyl)amino]ethyl]-2,3,5-trifluoro-6-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  CROSS-LINKING MOIETY

  摘要：

  具有一般公式I的交联基团：N3—ArF—W，其中ArF包括至少有一个在与偶氮基团的间位相对的位置上比氟更大的非氟取代基的氟化苯基偶氮基团，并且W包括一个电子吸引基团。

  公开号：

  US20120244294A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟苯甲酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3,4,5-tetrafluoro-6-methyl-N-[2-[(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylbenzoyl)amino]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  CROSS-LINKING MOIETY

  摘要：

  具有一般公式I的交联基团：N3—ArF—W，其中ArF包括至少有一个在与偶氮基团的间位相对的位置上比氟更大的非氟取代基的氟化苯基偶氮基团，并且W包括一个电子吸引基团。

  公开号：

  US20120244294A1

文献信息

• US9745252B2
  申请人：——

  公开号：US9745252B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• CROSS-LINKING MOIETY
  申请人：Ho Peter

  公开号：US20120244294A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A cross-linking moiety having a general formula I: N 3 —Ar F —W, wherein Ar F comprises a fluorinated phenyl azide group having at least one non-fluorine substituent that is bulkier than fluorine at a meta position relative to the azide group, and W comprises an electron-withdrawing group.

  具有一般公式I的交联基团：N3—ArF—W，其中ArF包括至少有一个在与偶氮基团的间位相对的位置上比氟更大的非氟取代基的氟化苯基偶氮基团，并且W包括一个电子吸引基团。