Cbz-dl-3-氨基异丁酸 | 101642-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Cbz-dl-3-氨基异丁酸
• 中文别名: (S)-3-((((苄氧基)羰基)氨基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: DL-2-Methyl-3-(benzyloxy-carbonyl-amino)-propionsaeure；(2R)-N-benzyloxycarbonyl-2-aminopropanecarboxylic acid；3-benzyloxycarbonylamino-2(R,S)-methylpropionic acid；β-benzyloxycarbonylamino-isobutyric acid；β-Benzyloxycarbonylamino-isobuttersaeure；N-carbobenzyloxy-β-amino-isobutyric acid；3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropanoic acid；2-methyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 101642-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: YDSJUQJHDFBDSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  435.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-dl-3-氨基异丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl N-{2-[(4-chloro-6-{[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]amino}pyrimidin-5-yl)carbamoyl]-2-methylethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。

  公开号：

  US20200190045A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-2-甲基丙腈 在 盐酸 作用下， 生成 Cbz-dl-3-氨基异丁酸
  参考文献：
  名称：

  氢氰化途径为β-和γ-氨基酸。α-亚甲基-β-丙氨酸的合成

  摘要：

  几种邻苯二甲酰亚胺基炔烃进行氢氰化后，具有良好的区域选择能力，生成的产物易于转化为不饱和和饱和的β-和γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82095-x

文献信息

• Synthesis and conformational analysis of 1,3,2-diazaphosphorino[6,1-a]isoquinolines, a new ring system
  作者：Zita Zalán、Tamás A Martinek、László Lázár、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.062

  日期：2003.11

  diastereomers (7a–e and 8a–c,e), the first representatives of a new ring system, were prepared. The diastereomeric ratios in the cyclizations and the conformer (A–E) populations of the nitrogen-bridged tricyclic systems (7 and 8) were strongly influenced by the N- and 1′-substituents of the starting diamines. The conformational analysis of compounds 7 and 8 was performed by 1H, 13C and 31P NMR methods

  通过N-或1'-取代的1-（2'-氨基乙基）-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉（5a - e）与苯基膦酰二氯，1-或3的闭环反应取代的4-苯基-1,3,4,6,7,11b-四氢-2 H -1,3,2-二氮杂膦酸[6,1 - a ]异喹啉-4-酮非对映异构体（7a – e和8a – c，e），一个新的铃声系统的第一个代表，已经准备好了。氮桥三环系统（7和8）的环化和构象异构体（A - E）的非对映体比率）受到起始二胺的N-和1'-取代基的强烈影响。通过1 H，13 C和31 P NMR方法进行化合物7和8的构象分析。
• .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05559111A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.

  公式I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酸酰胺及其盐具有抑制肾素的性质，可用作降压药物活性成分。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• Chartreusin derivatives and salts thereof
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.

  公开号：US04927919A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  This invention relates to a novel chartreusin derivative of the general formula (I): ##STR1## and a salt thereof. This chartreusin derivative and a salt thereof have an excellent antitumor activity, which is exhibited even when the site of cancer inoculation and the site of drug administration are different. This invention further relates to a antitumorous composition containing the above-mentioned compound as active ingredient. This invention furthermore relates to a process for producing the above-mentioned chartreusin derivative or salt thereof.

  这项发明涉及一种一般式(I)的新型查特鲁辛衍生物及其盐。该查特鲁辛衍生物及其盐具有出色的抗肿瘤活性，即使癌症接种部位和药物给药部位不同也能表现出来。该发明还涉及一种含有上述化合物作为活性成分的抗肿瘤组合物。此外，该发明还涉及一种生产上述查特鲁辛衍生物或其盐的方法。
• 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2548877A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。