1-aminoimidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione | 878486-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-aminoimidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-amino-3H-imidazo[2,1-b]quinazoline-2,5-dione
• CAS: 878486-98-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: HEIGZHCZFQMBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminoimidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione 、 乙酸酐 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到N-(2,5-dioxo-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-1(5H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-甲基磺酰基-4-氧代-3（4 H）-喹唑啉基）乙酰肼的合成及分子内环化

  摘要：

  用溴乙酸甲酯处理2-甲基硫烷基-4（3 H）-喹唑啉酮的环境钠盐导致形成N （3） -烷基酯。所得酯与水合肼反应，得到2-甲基硫烷基-4-氧代-3（4H）-喹唑啉基）乙酰肼，将其在二甲基甲酰胺中加热下进行分子内环化，得到1-氨基咪唑并[ 2，1- b ]喹唑啉-2。 ，5（1 H，3 H）-二酮。后者在酰化反应中和与芳族醛的缩合中进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430106
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-4(3H)-喹唑酮 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-aminoimidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-甲基磺酰基-4-氧代-3（4 H）-喹唑啉基）乙酰肼的合成及分子内环化

  摘要：

  用溴乙酸甲酯处理2-甲基硫烷基-4（3 H）-喹唑啉酮的环境钠盐导致形成N （3） -烷基酯。所得酯与水合肼反应，得到2-甲基硫烷基-4-氧代-3（4H）-喹唑啉基）乙酰肼，将其在二甲基甲酰胺中加热下进行分子内环化，得到1-氨基咪唑并[ 2，1- b ]喹唑啉-2。 ，5（1 H，3 H）-二酮。后者在酰化反应中和与芳族醛的缩合中进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430106

文献信息

• Synthesis and intramolecular cyclization of 2-methylsulfany-4-oxo-3(4<i>H</i>)-quinazolinyl)acetohydrazide
  作者：Milda M. Burbuliene、Olegas Bobrovas、Povilas Vainilavicius

  DOI：10.1002/jhet.5570430106

  日期：2006.1

  inone with methyl bromoacetate resulted in N(3)-alkyl ester formation. Reaction of the resulted ester with hydrazine hydrate gave 2-methylsulfanyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)acetohydrazide, which underwent intramolecular cyclization under heating in dimethylformamide to give 1-aminoimidazo[2,1-b]quinazoline-2,5(1H,3H)-dione. The latter took place in acylation reaction and in condensation with aromatic

  用溴乙酸甲酯处理2-甲基硫烷基-4（3 H）-喹唑啉酮的环境钠盐导致形成N （3） -烷基酯。所得酯与水合肼反应，得到2-甲基硫烷基-4-氧代-3（4H）-喹唑啉基）乙酰肼，将其在二甲基甲酰胺中加热下进行分子内环化，得到1-氨基咪唑并[ 2，1- b ]喹唑啉-2。 ，5（1 H，3 H）-二酮。后者在酰化反应中和与芳族醛的缩合中进行。