methyl 2-bromo-5-chloro-3-nitrobenzoate | 1403596-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-5-chloro-3-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 2-bromo-5-chloro-3-nitrobenzoate
• CAS: 1403596-31-5
• 化学式: C₈H₅BrClNO₄
• 分子量: 294.489
• InChiKey: NHFAVZNNBSBWPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-5-chloro-3-nitrobenzoate 在 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 2-bromo-5-chloro-3-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2012142513A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.92h， 生成 methyl 2-bromo-5-chloro-6-nitrobenzoate 、 methyl 2-bromo-5-chloro-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症方面的用途。

  公开号：

  WO2014195919A1

文献信息

• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVE HAVING AUTOTAXIN INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP3112369A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  The present invention provides a compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a and R5b are as defined in the description, which has an autotaxin inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient, and a method of prevention or treatment of a disease involving autotaxin, which is characterized by administering the compound.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如描述中所定义，具有自体脂肪酶抑制活性，包括该化合物作为活性成分的药物组合物，以及一种预防或治疗涉及自体脂肪酶的疾病的方法，其特征在于给予该化合物。
• Substituted Benzene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin Wayne

  公开号：US20140142083A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗的受试者的方法来治疗癌症。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。
• Dihidropyridin-2-one benzamine compounds
  申请人：Kuntz Kevin Wayne

  公开号：US09376422B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过向需要这些化合物和制药组合物的受试者施用这些化合物和制药组合物治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160122342A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其符合式(I)，其为增强子酶同源物2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的用途。
• Fused pyrazole derivative having autotaxin inhibitory activity
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：US10189843B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides a compound of formula (1), wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a and R5b are as defined in the description, which has an autotaxin inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient, and a method of prevention or treatment of a disease involving autotaxin, which is characterized by administering the compound.

  本发明提供了一种式（1）化合物，其中 R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a 和 R5b 如描述中所定义，该化合物具有抑制自体舒缩素的活性；一种药物组合物，其中包含该化合物作为活性成分；以及一种预防或治疗涉及自体舒缩素的疾病的方法，其特征在于施用该化合物。