2'-methoxy-N-methyl-4,4'-bipyridin-2-amine | 1245646-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2'-methoxy-N-methyl-4,4'-bipyridin-2-amine
• 英文别名: 2'-Methoxy-N-methyl-[4,4'-bipyridin]-2-amine；4-(2-methoxypyridin-4-yl)-N-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1245646-00-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: SFRYBDGYFFCCCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基吡啶 在 potassium phosphate 、 (C5H5FeC5H3C(CH3)NC6H4CH3)PdCl(tricyclohexylphosphine) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2'-methoxy-N-methyl-4,4'-bipyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钯环催化的一锅串联硼酸化/铃木-宫浦交叉偶联反应合成联芳基化合物

  摘要：

  环钯二茂铁亚胺 I 的三环己基膦加合物在低催化剂负载量（2 mol%）的一锅硼化/铃木-宫浦偶联（BSC）反应中表现出高催化活性。对于 37 个实施例，以良好到极好的收率获得了各种联芳基化合物。该方法适用于含有多种官能团的芳基和杂芳基卤化物（Br和Cl），不需要过量的磷烷配体，也不需要在第二步中加入钯催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101409

文献信息

• Synthesis of Biaryls through a One-Pot Tandem Borylation/Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Catalyzed by a Palladacycle
  作者：Lianhui Wang、Xiuling Cui、Jingya Li、Yusheng Wu、Zhiwu Zhu、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201101409

  日期：2012.1

  The tricyclohexylphosphane adduct of cyclopalladated ferrocenylimine I exhibited high catalytic activity in the one-pot borylation/Suzuki-Miyaura coupling (BSC) reaction with low catalyst loading (2 mol-%). Various biaryls were obtained in good to excellent yields for 37 examples. This process was applied to aryl and heteroaryl halides (Br and Cl) containing a variety of functional groups and did not

  环钯二茂铁亚胺 I 的三环己基膦加合物在低催化剂负载量（2 mol%）的一锅硼化/铃木-宫浦偶联（BSC）反应中表现出高催化活性。对于 37 个实施例，以良好到极好的收率获得了各种联芳基化合物。该方法适用于含有多种官能团的芳基和杂芳基卤化物（Br和Cl），不需要过量的磷烷配体，也不需要在第二步中加入钯催化剂。