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(C5H5FeC5H3C(CH3)NC6H4CH3)PdCl(tricyclohexylphosphine)
(C5H5FeC5H3C(CH3)NC6H4CH3)PdCl(tricyclohexylphosphine) | 866825-79-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C5H5FeC5H3C(CH3)NC6H4CH3)PdCl(tricyclohexylphosphine)
英文别名
(C5H5FeC5H3C(CH3)NC6H4CH3)PdCl(PCy3)
CAS
866825-79-8
化学式
C
37
H
51
ClFeNPPd
mdl
——
分子量
738.512
InChiKey
RWUGVEFUXKZRSV-LPGBOTQVSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
163-165 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ligroine (8032-32-4))
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
DI-M-CHLOROBIS[2-[1-[(4-METHYLPHENYL)IMINO]ETHYL]FERROCENYL-C,N]DI-PALLADIUM
、
三环己基膦
以
二氯甲烷
为溶剂, 以53.4%的产率得到(C5H5FeC5H3C(CH3)NC6H4CH3)PdCl(tricyclohexylphosphine)
参考文献:
名称:
高效的Suzuki偶合环芳烃氯化三环己基膦加成物催化的芳基氯化物偶联
摘要:
易于合成的具有空气和湿气稳定性的二聚环钯化二茂铁基亚胺5和6的三环己基膦(PCy 3)加合物已成功用于钯催化的芳基氯化物的Suzuki交叉偶联。在100℃下在二恶烷中在2当量的Cs 2 CO 3作为碱的存在下使用0.1mol%的6,在未活化和失活的芳基氯与苯基硼酸的反应中以优异的产率提供了偶联产物。对于活化的氯化物,例如4-氯硝基苯和4-氯苯乙酮,催化剂的负载量可以降低至0.01mol%,而不会损失活性。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.05.038
作为试剂:
描述:
4-甲苯硼酸
、
溴甲苯
在
(C5H5FeC5H3C(CH3)NC6H4CH3)PdCl(tricyclohexylphosphine)
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.33h, 以60%的产率得到4-甲基二苯甲烷
参考文献:
名称:
环戊二酸二茂铁基亚胺作为合成二芳基甲烷衍生物的有效催化剂
摘要:
在苄基卤化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应中评估了环palpalated的二茂铁基亚胺加合物Ia,Ib,Ic。三环己基膦加合物Ia对含有各种官能团的芳基和杂芳基硼酸与苄基溴化物和氯化物的偶联显示出很高的催化活性(产率高达99%),从而提供了催化剂负载量低(1 mol%)的二芳基甲烷衍生物。值得注意的是,催化剂Ia可以重复使用八次而不会失去其催化活性。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
DOI:
10.1002/aoc.2859
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