2-(4-hydroxybenzylidene)thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one | 23983-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-hydroxybenzylidene)thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-benzyliden)-3-oxo-2,3-dihydro-thiazolo<3,2-a>benzimidazol；2-(4-hydroxy-benzylidene)-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-one；2-[(4-Hydroxyphenyl)methylidene]-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 23983-07-5
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00497206
• 分子量: 294.334
• InChiKey: RBMUOGXDCNEOTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxybenzylidene)thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-bromo-2-[bromo-(4-hydroxy-phenyl)-methyl]-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chadha,V.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 769 - 771

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-苯并咪唑基硫代)乙酸 在 吡啶 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-hydroxybenzylidene)thiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Soni, Namita; Barthwal, J. P.; Gupta, T. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 785 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soni, Namita; Barthwal, J. P.; Gupta, T. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 785 - 788
  作者：Soni, Namita、Barthwal, J. P.、Gupta, T. K.、Bhalla, T. N.、Parmar, S. S.、Bhargava, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• Chadha,V.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 769 - 771
  作者：Chadha,V.K. et al.

  DOI：——

  日期：——