2-((E)-3-phenylallylidene)benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3(2H)-one | 41777-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-((E)-3-phenylallylidene)benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-trans-cinnamylidene-benz[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-one；2-trans-Cinnamyliden-benz[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-on；2-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 41777-02-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 304.372
• InChiKey: WGBLZAGEQKLISW-OCFSITRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 噻唑并[2,3-b]苯并咪唑-3(2H)-酮 生成 2-((E)-3-phenylallylidene)benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Notes - Certain Thiazolo-Benzimidazoles and Thiazino-Benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a602

文献信息

• 10.1016/j.inoche.2024.112613
  作者：Verma, Ankit、Sahay, Suhag S.、Nayak, Sushree S.、Bhagat, Shivani、Dani, Shilpa H.、Nayak, Bhojkumar、Pratap, Umesh R.

  DOI：10.1016/j.inoche.2024.112613

  日期：——

  procedure for the one-pot three-component synthesis of thiazolobenzimidazole derivatives. This method entails the reaction of 2-mercapto benzimidazole, chloroacetic acid, and aryl/heteroarylaldehydes in a deep eutectic solvent (DES). Our atom-economical approach capitalizes on a specially formulated deep eutectic solvent composed of choline chloride and urea [ChCl]: [urea], which serves as both a sustainable

  我们开发了一种高效、环保的合成工艺，用于噻唑并苯并咪唑衍生物的一锅法三组分合成。该方法需要 2-巯基苯并咪唑、氯乙酸和芳基/杂芳基醛在低共熔溶剂 (DES) 中发生反应。我们的原子经济方法利用了由氯化胆碱和尿素 [ChCl]: [尿素] 组成的特殊配方的低共熔溶剂，它既可作为可持续溶剂，又可作为反应促进剂。这种创新方法能够在露天气氛中的温和加热条件下实现无缝反应，从而形成产物，并在 40 分钟的短时间内实现高达 90% 的出色产率。使用不同取代的醛总共合成了 19 种噻唑并苯并咪唑衍生物。值得注意的是，我们的协议消除了对碱、催化剂以及挥发性和有害有机溶剂的需求，进一步增强了其环境可持续性。该过程中采用的 DES 表现出显着的可回收性和可重复使用性，在多个循环中保持其催化活性，性能下降可以忽略不计。
• Notes - Certain Thiazolo-Benzimidazoles and Thiazino-Benzimidazoles
  作者：Anand Misra

  DOI：10.1021/jo01100a602

  日期：1958.6