D-3-氯苯甘氨醇 | 926291-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: D-3-氯苯甘氨醇
• 中文别名: (R)-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇
• 英文名称: (R)-2-amino-2-(3-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: (2R)-2-amino-2-(3-chlorophenyl)ethanol
• CAS: 926291-77-2
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: HLXHAXFWWGYXQW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-3-氯苯甘氨醇 、 溴化氰 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以31%的产率得到(S)-4-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  发现和表征2-氨基恶唑啉作为高活性，选择性和口服活性TAAR1激动剂。

  摘要：

  发现2-氨基恶唑啉是TAAR1配体的新型结构类别。从已知的肾上腺素化合物1开始，进行了结构修饰，以获得高效且选择性的TAAR1配体，例如12（RO5166017），18（RO5256390），36（RO5203648）和48（RO5263397）。这些化合物表现出类似药物的理化性质，具有良好的口服生物利用度，并且在与精神疾病和成瘾有关的多种动物模型中显示出体内活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00449
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-氯苯基氨基醇 在 磷酸吡哆醛 、 sodium pyruvate 、 amine transaminase from Capronia epimyces 、 聚甘氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  涉及关键胺转氨酶的内消旋环氧化物生物催化不对称开环生成对映体纯环反式-β-氨基醇

  摘要：

  手性环状 β-氨基醇是合成众多药物和生物活性分子的重要组成部分。环状内消旋环氧化物的不对称开环是一种简单且有吸引力的合成方法。然而，为这一过程开发一种环保且具有成本效益的方法仍然难以实现。本文描述了通过环状内消旋环氧化物的完全生物催化不对称开环合成对映体纯的环状β-氨基醇。发现了一种来自Capronia epimyces的新型胺转氨酶 (CepTA)，它对小分子环 α-羟基酮具有相当的活性和优异的对映选择性，并被证明对多种底物有效。还进行了同源建模、分子对接和分子动力学模拟，以阐明 CepTA 对小环 α-羟基酮的高效催化机制。通过使用重组大肠杆菌(SpEH-AnDDH-BsLDH) 和大肠杆菌(CepTA) 静息细胞的组合，成功实现了环状内消旋环氧化物 ( 4′j–k )的不对称开环，从而产生了环状内消旋环氧化物。 (1 R ,2 R )-反式-β-氨基醇( 1′j–k ) 转化率高达 81

  DOI：

  10.1039/d4gc00827h

文献信息

• SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Brüggemeier Ulf

  公开号：US20100261771A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
• 含异吲哚啉酮的ERK抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109608444B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明公开了一种异吲哚啉酮类衍生物，具体是一类含有6‑(2‑氨基嘧啶‑4‑基)异吲哚啉‑1‑酮结构的化合物。本发明还公开了所述异吲哚啉酮类衍生物的制备方法。本发明还公开了所述异吲哚啉酮类衍生物及其立体异构体、水合物、溶剂合物或结晶，以及含有所述异吲哚啉酮类衍生物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物在制备ERK激酶抑制剂中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物在制备抗肿瘤药物方面的用途。
• Enantioselective Synthesis of 3,3′‐Disubstituted 2‐Amino‐2′‐hydroxy‐1,1′‐binaphthyls by Copper‐Catalyzed Aerobic Oxidative Cross‐Coupling
  作者：Xiao‐Jing Zhao、Zi‐Hao Li、Tong‐Mei Ding、Jin‐Miao Tian、Yong‐Qiang Tu、Ai‐Fang Wang、Yu‐Yang Xie

  DOI：10.1002/anie.202015001

  日期：2021.3.22

  challenging direct asymmetric catalytic aerobic oxidative cross‐coupling of 2‐naphthylamine and 2‐naphthol, using a novel CuI/SPDO system, has been successfully developed for the first time. Enantioenriched 3,3′‐disubstituted NOBINs were achieved and could be readily derived to divergent chiral ligands and catalysts. This reaction features high enantioselectivities (up to 96 % ee) and good yields (up to

  首次成功开发了具有挑战性的2-萘胺和2-萘酚的直接不对称催化好氧氧化交叉偶联，使用新型Cu I / SPDO系统。获得了对映体富集的3,3'-双取代NOBIN，可以很容易地衍生出不同的手性配体和催化剂。该反应具有高对映选择性（高达96％ee）和良好的产率（高达80％）。在DFT计算表明，CF之间在F-H相互作用3的L17和2-萘酚的H-1,8，和两个联接伙伴之间的π-π堆叠可以在这个交叉偶联反应的enantiocontrol起到至关重要的作用。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。
• Chemoenzymatic Synthesis of Enantiopure Amino Alcohols from Simple Methyl Ketones
  作者：Jan Eric Neuburger、Alina Gazizova、Sven Tiedemann、Jan von Langermann

  DOI：10.1002/ejoc.202201471

  日期：2023.9.6

  A site-selective bromination, followed by a hydrolysis and an enantioselective biocatalytic synthesis yields valuable chiral amino alcohols (phenylglycinol derivatives) with excellent enantiomeric excesses. The presence of an extensive keto-enol-tautomerism even expands the range of amino alcohol products.

  通过位点选择性溴化，然后进行水解和对映选择性生物催化合成，可产生具有优异对映体过量值的有价值的手性氨基醇（苯基甘氨醇衍生物）。广泛的酮-烯醇互变异构现象的存在甚至扩大了氨基醇产品的范围。