ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-4,7-ethano-2H-isoindole-1-carboxylate | 255901-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-4,7-ethano-2H-isoindole-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-4,7-ethano-2H-isoindole-1-carboxylate；ethyl 4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2,5-diene-3-carboxylate
• CAS: 255901-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: ODCOTPMDSBSABN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-4,7-ethano-2H-isoindole-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, properties and crystal structures of rigid porphyrins fused with bicyclo[2.2.2]octene units

  摘要：

  制备了与双环[2.2.2]辛烯框架融合的卟啉；双环[2.2.2]单元使卟啉环刚性化，从而在溶液中保持平面构象。

  DOI：

  10.1039/a907460k
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-4,7-ethano-2H-isoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, properties and crystal structures of rigid porphyrins fused with bicyclo[2.2.2]octene units

  摘要：

  制备了与双环[2.2.2]辛烯框架融合的卟啉；双环[2.2.2]单元使卟啉环刚性化，从而在溶液中保持平面构象。

  DOI：

  10.1039/a907460k

文献信息

• Synthesis and properties of novel extended BODIPYs with rigid skeletons
  作者：Yuki Kawamata、Satoshi Ito、Masaru Furuya、Kai Takahashi、Katsuya Namai、Saori Hashimoto、Makoto Roppongi、Toru Oba

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.046

  日期：2019.3

  coupling, and O-chelation. The absorption maxima of the BODIPYs ranged from the visible to near-infrared region and the compounds showed good solubility in organic solvents. The solubility of the bicycloBODIPY with 2-naphthyl groups at the α-position of the pyrrole units was particularly high. Heating converted distyrylBODIPY with bicyclo[2.2.2]octene to benzoBODIPY with absorption (748.5 nm) and fluorescence

  通过结合Knoevenagel缩合，Suzuki偶联和O-螯合，从双环吡咯合成了与双环稠合的新型扩展BODIPY 。BODIPYs的最大吸收范围是从可见光到近红外区域，并且这些化合物在有机溶剂中显示出良好的溶解性。在吡咯单元的α-位置具有2-萘基的双环BODIPY的溶解度特别高。将具有双环[2.2.2]辛烯的转化的苯乙烯基BODIPY加热至在近红外区具有吸收（748.5 nm）和荧光（775.0 nm）的苯并BODIPY。
• Synthesis and structures of pyrroles fused with rigid bicyclic ring systems at β-positions†
  作者：Hidemitsu Uno、Satoshi Ito、Mitsuo Wada、Hikaru Watanabe、Miho Nagai、Akiko Hayashi、Takashi Murashima、Noboru Ono

  DOI：10.1039/b006584f

  日期：——

  Pyrroles fused with bicyclo[2.2.2]octene and bicyclo[2.2.1]heptene frameworks are prepared by a modified Barton–Zard method. Structures of these pyrroles and thermal behaviours of the former pyrroles are studied by X-ray and DSC analyses.

  吡咯 与融合 双环[2.2.2]辛烯双环[2.2.1]庚烯骨架是通过改进的Barton-Zard方法制备的。这些的结构吡咯 的热力学行为 吡咯 用X射线研究 数码相机 分析。