2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)acetic acid | 69457-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)acetic acid
• 英文别名: diglycolic acid-monoethyl ester
• CAS: 69457-48-3
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• 分子量: 162.142
• InChiKey: TVRDZOYLTRJNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)acetic acid 在 盐酸羟胺 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-{2-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl}-2-oxoethoxy)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现新型2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷为口服活性糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。

  摘要：

  在我们努力开发具有改善的药物特性的口服活性GPIIb-IIIa拮抗剂的过程中，我们利用了新型的2,8-二氮杂螺并[4.5]癸烷骨架作为模板。我们在这里描述了我们对各种模板的研究，包括螺哌啶基-γ-内酰胺，螺哌啶基酰亚胺，螺哌啶基脲和螺哌啶基乙内酰脲。在适当的酸性和碱性药效基团存在的情况下，每个模板均可产生具有有效GPIIb-IIIa抑制活性的类似物。化合物之一（59（CT50787））也首次用于证明使用alphaIIbbeta3特异的药理剂，以在较低的物种（如小鼠）中显示生物学活性并延长出血时间。评价大鼠，狗，食蟹猴已经鉴定出具有良好药代动力学特性的双重前药22（CT51464）。它在所有物种之间均表现出良好的药代动力学特征（F％= 33（Cyno），73（狗），22（大鼠）; t（1/2）β（）= 14.2 h（Cyno），8.97 h（狗）， 1.81 h（大鼠））。生物活性形式23（

  DOI：

  10.1021/jm030354b
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新型2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷为口服活性糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。

  摘要：

  在我们努力开发具有改善的药物特性的口服活性GPIIb-IIIa拮抗剂的过程中，我们利用了新型的2,8-二氮杂螺并[4.5]癸烷骨架作为模板。我们在这里描述了我们对各种模板的研究，包括螺哌啶基-γ-内酰胺，螺哌啶基酰亚胺，螺哌啶基脲和螺哌啶基乙内酰脲。在适当的酸性和碱性药效基团存在的情况下，每个模板均可产生具有有效GPIIb-IIIa抑制活性的类似物。化合物之一（59（CT50787））也首次用于证明使用alphaIIbbeta3特异的药理剂，以在较低的物种（如小鼠）中显示生物学活性并延长出血时间。评价大鼠，狗，食蟹猴已经鉴定出具有良好药代动力学特性的双重前药22（CT51464）。它在所有物种之间均表现出良好的药代动力学特征（F％= 33（Cyno），73（狗），22（大鼠）; t（1/2）β（）= 14.2 h（Cyno），8.97 h（狗）， 1.81 h（大鼠））。生物活性形式23（

  DOI：

  10.1021/jm030354b

文献信息

• Perfluoroalkyl group-containing micelle-forming triiodoaromatic compounds, process for their production and their use as contrast media
  申请人：Schering AG

  公开号：US20030236407A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention relates to new, perfluoroalkyl group-containing triiodoaromatic compounds, process for their production, their use as contrast media for x-ray diagnosis as well as for magnetic resonance diagnosis and magnetic resonance spectroscopy by means of fluorine measurement. Subjects of the invention are also diagnostic agents that contain these new compounds.

  这项发明涉及新的含有全氟烷基基团的三碘芳香化合物，其生产方法，它们作为X射线诊断对比介质以及通过氟测量进行磁共振诊断和磁共振光谱学的用途。该发明的对象还包括含有这些新化合物的诊断剂。
• Inhibition of Hiv-1 Replication by Disruption of the Processing of the Viral Capsid-Spacer Peptide 1 Protein
  申请人：Salzwedel Karl

  公开号：US20080200550A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Inhibition of HIV-1 replication by disrupting the processing of the viral Gag capsid (CA) protein (p24) from the CA-spacer peptide 1 (SP1) protein precursor (p25) is disclosed. Amino acid sequences containing a mutation in the Gag p25 protein, with the mutation resulting in a decrease in the inhibition of processing of p25 to p24 by dimethylsuccinyl betulinic acid or dimethylsuccinyl betulin, polynucleotides encoding such mutated sequences and antibodies that selectively bind such mutated sequences are also included. Methods of inhibiting, inhibitory compounds and methods of discovering inhibitory compounds that target proteolytic processing of the HIV Gag protein are included. In one embodiment, such compounds inhibit the interaction of the HIV protease enzyme with Gag by binding to Gag rather than to the protease enzyme. In another embodiment, viruses or recombinant proteins that contain mutations in the region of the Gag proteolytic cleavage site can be used in screening assays to identify compounds that target proteolytic processing.

  抑制HIV-1繁殖的方法是通过破坏病毒Gag外壳蛋白（CA）蛋白（p24）从CA-间隔肽1（SP1）蛋白前体（p25）的处理来实现的。包括含有Gag p25蛋白中突变的氨基酸序列，该突变导致二甲基琥珀酰基齐墩果酸或二甲基琥珀酰基齐墩的p25到p24处理的抑制减少，编码这种突变序列的多核苷酸和选择性结合这种突变序列的抗体。还包括抑制方法、抑制化合物和发现靶向HIV Gag蛋白的蛋白酶解处理的抑制化合物的方法。在其中一种实施例中，这些化合物通过与Gag结合而不是与蛋白酶酶结合来抑制HIV蛋白酶酶与Gag的相互作用。在另一种实施例中，包含在Gag蛋白酶解割位区域中的突变病毒或重组蛋白可以用于筛选测定，以识别靶向蛋白酶解处理的化合物。
• HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0634895A1

  公开（公告）日：1995-01-25
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AS SMARCA2/4 DEGRADERS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3784665A1

  公开（公告）日：2021-03-03
• MODIFIED PARTICLES AND DISPERSIONS COMPRISING THESE
  申请人：Domke Imme

  公开号：US20110163278A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to particles which have been modified by a modifier and a dispersion medium comprising the modified particles. The surface-modified metal, metal halide, metal chalcogenide, metal nitride, metal phosphide, metal boride or metal phosphate particles or mixtures thereof have an average particle diameter of from 1 to 500 nm and their surface has been modified by one or more modifiers of the formula (I) (II) and (III)