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triethyl 2,2',2"-((4-ethynyl-1,3,5-phenylene)tris(oxy))triacetate | 1425510-07-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethyl 2,2',2"-((4-ethynyl-1,3,5-phenylene)tris(oxy))triacetate
英文别名
triethyl 2,2',2''-{[(2-ethynyl)benzene-1,3,5-triyl]tris(oxy)}triacetate;triethyl 2,2',2''-[4-(ethynyl)benzene-1,3,5-triyl]tris(oxy)triacetate;Ethyl 2-[3,5-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-4-ethynylphenoxy]acetate;ethyl 2-[3,5-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-4-ethynylphenoxy]acetate
triethyl 2,2',2"-((4-ethynyl-1,3,5-phenylene)tris(oxy))triacetate化学式
CAS
1425510-07-1
化学式
C20H24O9
mdl
——
分子量
408.405
InChiKey
OEJVFIGQPBJNGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethyl 2,2',2"-((4-ethynyl-1,3,5-phenylene)tris(oxy))triacetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三溴化磷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 triethyl 2,2',2''-{{2-{[2-(bromomethyl)-6-(ethoxycarbonyl)pyridin-4-yl]ethynyl}benzene-1,3,5-triyl}-tris(oxy)}-triacetate
    参考文献:
    名称:
    具有增强免疫测定灵敏度潜力的新型、水溶性和高发光度铕标记的设计
    摘要:
    为了满足更灵敏的免疫测定的持续需求,报道了在三种不同螯合结构类别中具有相似取代的 4-(苯乙炔基)吡啶发色团的新型发光 Eu(III) 螯合标记的合成。获得了显着增强的发光强度,这显然是由配体内电荷转移 (ILCT) 介导的敏化引起的,但不能排除替代配体三重态过程。根据本研究,即使螯合物结构发生很小的变化,尤其是 4-(苯乙炔基)吡啶亚基两端的取代基供体/受体强度,也会对发光产生不可预测的影响。观测到的最高亮度在溶液中为 16,400 M-1 cm-1,在干燥表面为 69,500 M-1 cm-1,分别为 3.4 和 8。与参考螯合物相比高 7 倍。新的标记螯合物提供了将检测灵敏度提高到当前概念的十倍的解决方案。
    DOI:
    10.3390/molecules22101807
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有增强免疫测定灵敏度潜力的新型、水溶性和高发光度铕标记的设计
    摘要:
    为了满足更灵敏的免疫测定的持续需求,报道了在三种不同螯合结构类别中具有相似取代的 4-(苯乙炔基)吡啶发色团的新型发光 Eu(III) 螯合标记的合成。获得了显着增强的发光强度,这显然是由配体内电荷转移 (ILCT) 介导的敏化引起的,但不能排除替代配体三重态过程。根据本研究,即使螯合物结构发生很小的变化,尤其是 4-(苯乙炔基)吡啶亚基两端的取代基供体/受体强度,也会对发光产生不可预测的影响。观测到的最高亮度在溶液中为 16,400 M-1 cm-1,在干燥表面为 69,500 M-1 cm-1,分别为 3.4 和 8。与参考螯合物相比高 7 倍。新的标记螯合物提供了将检测灵敏度提高到当前概念的十倍的解决方案。
    DOI:
    10.3390/molecules22101807
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文献信息

  • NOVEL LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATES WITH ENHANCED EXCITATION PROPERTIES
    申请人:DHR Finland OY
    公开号:US20130183771A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present application discloses a luminescent lanthanide chelate comprising one or more chromophoric moieties of the formula (I) or of the formula (III) wherein R 1 , R 2 and R 2* each independently are selected from carbon-containing substituents forming a C—O bond with the neighbouring oxygen atom, R 3 and R 4 each represent a bond between the chromophoric moiety and other moieties of the chelate, and Ln 3+ is a lanthanide ion, as well as the corresponding luminescence lanthanide chelating ligand. The application also discloses a detectable molecule comprising a biospecific binding reactant (such as an antibody) conjugated to the luminescent lanthanide chelate as well as a method of carrying out a biospecific binding assay, the use of such a detectable molecule in a specific bioaffinity based binding assay utilizing time-resolved fluorometric determination of a specific luminescence, and a solid support material conjugated with the luminescent lanthanide chelate.
    本申请公开了一种发光镧系螯合物,包括一个或多个具有以下式(I)或式(III)的色团基团,其中R1、R2和R2*各自独立地选自与相邻氧原子形成C—O键的含碳取代基,R3和R4分别代表色团基团与螯合物的其他基团之间的键,Ln3+是镧系离子,以及相应的发光镧系螯合配体。该申请还公开了一种可检测的分子,包括与发光镧系螯合物结合的生物特异性结合试剂(如抗体),以及进行生物特异性结合测定的方法,利用这种可检测的分子在利用时间分辨荧光确定特定发光的特定生物亲和性结合测定中的应用,以及与发光镧系螯合物结合的固体支持材料。
  • [EN] NOVEL LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATE REPORTERS, BIOSPECIFIC BINDING REACTANTS LABELLED WITH NOVEL LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATE REPORTERS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX RAPPORTEURS LUMINESCENTS DE CHÉLATES DE LANTHANIDES, RÉACTIFS DE LIAISON BIOSPÉCIFIQUES MARQUÉS AVEC DE NOUVEAUX RAPPORTEURS LUMINESCENTS DE CHÉLATES DE LANTHANIDES ET LEUR UTILISATION
    申请人:RADIOMETER TURKU OY
    公开号:WO2020260384A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    The present invention relates to novel luminescent lanthanide chelate reporters which are formed from two to three separate lanthanide chelate moieties covalently conjugated to each other to act as an unique labelling reactant, and which can be attached to a biospecific reactant and used in various assays.
    本发明涉及一种新型的发光镧系螯合物报告物,它由两到三个独立的镧系螯合物基团共价结合在一起形成,作为一种独特的标记试剂,并且可以附着在生物特异性试剂上,并用于各种分析中。
  • [EN] LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATES AND THEIR USE<br/>[FR] CHÉLATES DE LANTHANIDES LUMINESCENTS ET LEUR UTILISATION
    申请人:RADIOMETER TURKU OY
    公开号:WO2019179798A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    The present application discloses a lanthanide chelate of formula (I) or a salt thereof, wherein at least one of Ch1 and Ch2 is an amide that forms a coordinate bond with the lanthanide. The application also discloses a detection agent comprising a biospecific binding reactant conjugated to the compound of formula (I). Disclosed are also methods of labelling a biospecific binding reactant as well as methods of detection an analyte therewith. Further, a solid support material conjugated with the compound of formula (I) is disclosed.
    本申请公开了一种配方(I)的镧系螯合物或其盐,其中Ch1和Ch2中至少有一个是与镧系元素形成配位键的酰胺。该申请还公开了一种检测试剂,其包括与配方(I)化合物结合的生物特异性结合试剂。还公开了一种标记生物特异性结合试剂的方法,以及用其检测分析物的方法。此外,还公开了与配方(I)化合物结合的固体支持材料。
  • NEW CHROMOPHORIC STRUCTURES FOR LANTHANIDE CHELATES FIELD OF THE INVENTION
    申请人:Radiometer Turku Oy
    公开号:EP3137573B1
    公开(公告)日:2018-08-01
  • NEW CHROMOPHORIC STRUCTURES FOR LANTHANIDE CHELATES
    申请人:RADIOMETER TURKU OY
    公开号:US20170089913A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present application discloses novel lanthanide chelate designs (Formula (I) and Formula (III)) having fluorenyl-, fluorenylethynyl, 9H-carbazolyl-, 9H-carbozolylethynyl-, dibenzothiophenyl-, dibenzothiophenylethynyl-, dibenzofuranyl or dibenzofuranylethynyl pyridine chromophores around an emitting lanthanide ion, e.g. an europium(III) ion. The three-membered ring chromophores exhibit high molar absorptivity and luminescence with lanthanide ions. The application also discloses a detectable molecule comprising a biospecific binding reactant useful in bioaffinity based binding assay, luminescent lanthanide chelating ligands, as well as a solid support conjugated with the chelates.
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