D-丝氨酸叔丁酯盐酸盐 | 1033753-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-丝氨酸叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl D-serinate hydrochloride
• 英文别名: (R)-tert-Butyl 2-amino-3-hydroxypropanoate hydrochloride；tert-butyl (2R)-2-amino-3-hydroxypropanoate;hydrochloride
• CAS: 1033753-14-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 197.662
• InChiKey: TUDHOGYHZNNYHW-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-丝氨酸叔丁酯盐酸盐 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-(R)-[(4-fluorobenzoyl)methylthio]-4-(R)-{4-[N-{N-[2-(hydroxy)-1-(R)-(carboxy)ethyl]carbamoylmethyl}carbamoylmethoxy]phenyl}azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL

  摘要：

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005061452A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)-D-serinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到D-丝氨酸叔丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于羧酸的小分子STAT3抑制剂的接头变异与结构-活性关系分析

  摘要：

  研究了已报道的苯甲酸（SH4-54），水杨酸（BP-1-102）和苯并异羟肟酸（SH5-07）的STAT3抑制剂的分子决定因素，以设计优化的类似物。所有三个导联均基于N-甲基甘氨酰胺支架，其两个胺基缩合成三个不同的官能团。甘氨酰胺支架的三个功能和CH 2基团分别进行了修饰。五氟苯或环己基苯的取代，或用杂环成分（含氮和氧元素）取代芳族羧酸或异羟肟酸基序的苯环，均会降低效能。值得注意的是，Ala-linker类似物1a和2v，以及在手性中心均具有（R）构型的基于Pro的衍生物5d在体外具有更高的抑制活性和针对STAT3 DNA结合活性的选择性，IC 50为3.0±0.9、1.80±0.94和2.4分别为±0.2μM。化合物1a，2v，5d和其他类似物在人乳腺癌和黑色素瘤细胞系中抑制STAT3组成型STAT3的磷酸化和激活，并在体外阻断肿瘤细胞的活力，生长，集落形成和迁移。基于专业的模拟，5h具

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00544

文献信息

• [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2018136935A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising 2-arylsulfonamido-N-arylacetamide derivatized Stat3 inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use.

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。
• Hybrid molecules of scutellarein and 3, 5, 6-trimethylpyrazine-2-formic acid linked with polar amino acid for ischemic stroke
  作者：Shuxia Wu、Mingji Liu、Jinlan Wen、Lina Chen、Jun Lu、Lei Li、Yaxin Yang、Yongxi Dong、Li Dong、Yongxi Dong

  DOI：10.1007/s00044-022-02892-0

  日期：2022.6

  is a commonly used antiplatelet drug, and its active metabolite 3, 5, 6-trimethylpyrazine-2-formic acid displays similar pharmacological activities with lower toxicity. Based on the principle of molecular hybridization and previous work, five hybrid molecules of scutellarein and 3, 5, 6-trimethylpyrazine-2-formic acid linked with polar amino acids were synthesized, and their anti-oxidative and antiplatelet

  已发现灯盏花乙素具有一定的抗氧化损伤保护活性，已证明灯盏花乙素是灯盏花乙素在小肠内的主要吸收成分。Tertramethylpyrazine 是一种常用的抗血小板药物，其活性代谢物 3, 5, 6-trimethylpyrazine-2-formic acid 具有相似的药理活性，但毒性较低。基于分子杂交原理和前人工作，合成了5个与极性氨基酸连接的灯盏花素和3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲酸的杂化分子，并对其抗氧化和抗血小板聚集活性进行了评价。结果表明，这些杂化分子比原研药物具有更好的抗氧化损伤保护活性和抗血小板聚集活性，
• Diphenylazetidinone Derivatives Possessing Cholesterol Absorption Inhibitory Activity
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20080064676A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物（其中变量基团如定义所示），其药学上可接受的盐、此类盐的溶剂化合物、其前药以及其作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。本文还描述了其制造工艺和含有它们的制药组合物。
• Enantiospecific synthesis of (R)-2-carboxy-4-(3-phosphonopropyl)-piperazine [(R)-CPP] and (S)-3-(6-acetylnaphthalen-2-ylamino)-2-aminopropanoic acid [(S)-Anap] via an improved strategy: Ring opening of chiral aziridine
  作者：Xing Lin、Jing Li、Chang-Zhi Dong、Lei Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134111

  日期：2024.8

  The chirality of CPP, a prominent -methyl--aspartate (NMDA) antagonist, and Anap, a notable genetically encoded fluorescent unnatural amino acid, have a significantly influence on their biological activities. Enantiospecific synthesis of CPP and Anap has been achieved through an improved strategy of ring opening of chiral aziridine, accomplished in 6 steps with a total yield of 50 % for CPP and in

  CPP（一种重要的甲基天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂）和 Anap（一种著名的基因编码荧光非天然氨基酸）的手性对其生物活性具有显着影响。通过改进手性氮丙啶开环策略，实现了 CPP 和 Anap 的对映特异性合成，CPP 分 6 步完成，总产率为 50%，Anap 分 4 步完成，总产率为 59%。这种统一的方法显着缩短了合成流程，提高了总体收率，并展示了工业规模发展的潜力。
• DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1699759B1

  公开（公告）日：2010-10-20