N-Benzyl-3-methoxyphenethylamin | 55841-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-3-methoxyphenethylamin
• 英文别名: Benzyl[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]amine；N-benzyl-2-(3-methoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 55841-50-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: AWTRPQPHJUWYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-3-methoxyphenethylamin 、 bicyclo[1.1.1]pentane 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  应变释放胺化

  摘要：

  打开一个环以固定另一个 好奇的化学家长期以来一直试图了解碳原子可以结合在一起的紧密程度。例如，可以在已经拉紧的四元环的两个相对角之间形成键，以形成共享边的三角形对。贾纳塔西奥等人。现在已经设计了这些和相关分子好奇心的一般用途。他们表明，适当修饰的氮中心可以打开张力最高的键，而使张力较小的环基序完好无损。通过这种方式，小环可以作为一种方便的化合物多样化元素出现，包括新的候选药物。科学，这个问题 p。241 通过使用更高张力的前体，将张力环附加到具有药用价值的化合物上。为了优化候选药物，现代药物化学家越来越多地转向一个非常规的结构主题：小而紧张的环系统。然而，引入取代基如双环 [1.1.1] 戊烷、氮杂环丁烷或环丁烷的难度通常超过合成母体支架本身的挑战。因此，迫切需要通用方法来快速直接地将这些基团附加到核心支架上。在这里，我们报告了一种利用有效弹簧加载的 C-C 和 C-N 键与药物化学中最常

  DOI：

  10.1126/science.aad6252
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙烯 、 苄胺 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropylamine 、 N-Benzyl-3-methoxyphenethylamin
  参考文献：
  名称：

  氢化钾对苯乙烯与苄胺的加氢烷基化

  摘要：

  开发了一种通过氢化钾使苯乙烯与苄胺加氢烷基化合成 1,3-二芳基丙胺的方法。该协议通过在 100°C 下用 KH 对苄胺进行溶剂热处理以生成去质子化的阴离子物质，在 0°C 至环境温度下与芳基烯烃进行选择性 C-烷基化，以提供 1,3-二芳基丙胺作为主要产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.202100120

文献信息

• SAWA YOICHI; KATO TAKESHI; MORIMOTO AKIRA; MASUDA TORU; HORI MIKIO; FUJIM+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, NO+
  作者：SAWA YOICHI、 KATO TAKESHI、 MORIMOTO AKIRA、 MASUDA TORU、 HORI MIKIO、 FUJIM+

  DOI：——

  日期：——
• Strain-release amination
  作者：Ryan Gianatassio、Justin M. Lopchuk、Jie Wang、Chung-Mao Pan、Lara R. Malins、Liher Prieto、Thomas A. Brandt、Michael R. Collins、Gary M. Gallego、Neal W. Sach、Jillian E. Spangler、Huichin Zhu、Jinjiang Zhu、Phil S. Baran

  DOI：10.1126/science.aad6252

  日期：2016.1.15

  to learn just how tightly carbon atoms can be bound together. For instance, it's possible to form a bond between two opposite corners of an already strained four-membered ring to make an edge-sharing pair of triangles. Gianatassio et al. have now devised a general use for these and related molecular curiosities. They show that appropriately modified nitrogen centers can pop open the most highly strained

  打开一个环以固定另一个 好奇的化学家长期以来一直试图了解碳原子可以结合在一起的紧密程度。例如，可以在已经拉紧的四元环的两个相对角之间形成键，以形成共享边的三角形对。贾纳塔西奥等人。现在已经设计了这些和相关分子好奇心的一般用途。他们表明，适当修饰的氮中心可以打开张力最高的键，而使张力较小的环基序完好无损。通过这种方式，小环可以作为一种方便的化合物多样化元素出现，包括新的候选药物。科学，这个问题 p。241 通过使用更高张力的前体，将张力环附加到具有药用价值的化合物上。为了优化候选药物，现代药物化学家越来越多地转向一个非常规的结构主题：小而紧张的环系统。然而，引入取代基如双环 [1.1.1] 戊烷、氮杂环丁烷或环丁烷的难度通常超过合成母体支架本身的挑战。因此，迫切需要通用方法来快速直接地将这些基团附加到核心支架上。在这里，我们报告了一种利用有效弹簧加载的 C-C 和 C-N 键与药物化学中最常
• Hydroalkylation of Styrenes with Benzylamines by Potassium Hydride
  作者：Jia Hao Pang、Bin Wang、Kohei Watanabe、Ryo Takita、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/hlca.202100120

  日期：2021.10

  A method for the synthesis of 1,3-diarylpropylamines through hydroalkylation of styrenes with benzylamines by potassium hydride has been developed. The protocol is initiated by solvothermal treatment of benzylamines with KH at 100 °C to generate deprotonated anionic species, which undergo selective C-alkylation with arylalkenes at 0 °C to ambient temperature to afford 1,3-diarylpropylamines as the

  开发了一种通过氢化钾使苯乙烯与苄胺加氢烷基化合成 1,3-二芳基丙胺的方法。该协议通过在 100°C 下用 KH 对苄胺进行溶剂热处理以生成去质子化的阴离子物质，在 0°C 至环境温度下与芳基烯烃进行选择性 C-烷基化，以提供 1,3-二芳基丙胺作为主要产品。