5-Benzenesulfonylmethyl-4-methyl-2-propyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester | 187996-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-Benzenesulfonylmethyl-4-methyl-2-propyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(benzenesulfonylmethyl)-4-methyl-2-propylfuran-3-carboxylate
• CAS: 187996-38-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅S
• 分子量: 336.409
• InChiKey: MAMUMZDBAOEBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzenesulfonylmethyl-4-methyl-2-propyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-{2-[10-(3,4-Dimethyl-5-propyl-furan-2-yl)-decyl]-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl}-2-hydroxy-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylthio)but-3-yn-2-ol 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 三甲基苯甲氧基胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-Benzenesulfonylmethyl-4-methyl-2-propyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9

文献信息

• Rapid and facile synthesis of highly substituted furans
  作者：David I MaGee、James D Leach

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10183-6

  日期：1997.11

  A short and efficient synthesis of highly substituted furans has been accomplished. The method is amenable for the production of 2,5-di, 2,3,5-tri and 2,3,4,5-tetrasubstituted furan compounds containing multiple functionalities.

  已经完成了短而有效的高度取代的呋喃的合成。该方法适合于生产含有多种官能度的2，5-二，2，3，5-三和2，3，4，5-四取代的呋喃化合物。