N-hydroxy-N-methyl-2-carbethoxy-2-allylacetamide | 569363-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-hydroxy-N-methyl-2-carbethoxy-2-allylacetamide
• 英文别名: Ethyl 2-[hydroxy(methyl)carbamoyl]pent-4-enoate
• CAS: 569363-47-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: RQJJKJNLBKLSIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-N-methyl-2-carbethoxy-2-allylacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-[[cyclohexyl(prop-2-enyl)carbamoyl]-methylamino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的乙基N-烷基丙二酸异羟肟酸的合成和反应。

  摘要：

  O-甲硅烷基化的N-烷基丙二酸异羟肟酸的烷基化提供了一种合成2-取代的N-烷基丙二酸异羟肟酸的方法。C-2处的取代基不会实质性地改变由此产生的α-内酰胺中间体的化学性质。它们可以高产率转化为不对称的脲和乙内酰脲。在C-2处添加不饱和取代基用于通过RCM反应生成含中环的环状脲。

  DOI：

  10.1021/jo0300690
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-methylamino]-3-oxopropanoate 在 甲烷磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 N-hydroxy-N-methyl-2-carbethoxy-2-allylacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的乙基N-烷基丙二酸异羟肟酸的合成和反应。

  摘要：

  O-甲硅烷基化的N-烷基丙二酸异羟肟酸的烷基化提供了一种合成2-取代的N-烷基丙二酸异羟肟酸的方法。C-2处的取代基不会实质性地改变由此产生的α-内酰胺中间体的化学性质。它们可以高产率转化为不对称的脲和乙内酰脲。在C-2处添加不饱和取代基用于通过RCM反应生成含中环的环状脲。

  DOI：

  10.1021/jo0300690