4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-isophosphinoline | 1361583-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-isophosphinoline
• CAS: 1361583-43-8
• 化学式: C₃₁H₂₉OP
• 分子量: 448.544
• InChiKey: WVERAQFNTWXKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-isophosphinoline 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从磷烯烃轻松合成发光的苯并1,2-二氢膦亚胺†

  摘要：

  除了4-三氟甲基-1-乙炔基苯， 苯乙炔， 或者 4-乙炔基苯甲醚 到 对苯二甲撑二苯基亚甲基膦，1，通过[4 + 2]环加成反应，分别以定量收率产生了光致发光的1,2-二氢膦亚胺4a-c。在1和非芳族炔烃之间观察到有限的反应性。对-[双（三甲基甲硅烷基）氨基] [（三甲基甲硅烷基）亚甲基]膦，2和对甲基[[叔丁基）（三甲基甲硅烷氧基）亚甲基]膦，3，显示与所有炔烃的反应非常有限。将磷烯烃对末端炔烃的反应性与烯烃以及硅烯和生殖烯的反应性进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c2dt11690a
• 作为产物：
  描述：

  mesityldiphenylmethylenephoshine 、 4-乙炔基苯甲醚 以 氘代苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-isophosphinoline
  参考文献：
  名称：

  从磷烯烃轻松合成发光的苯并1,2-二氢膦亚胺†

  摘要：

  除了4-三氟甲基-1-乙炔基苯， 苯乙炔， 或者 4-乙炔基苯甲醚 到 对苯二甲撑二苯基亚甲基膦，1，通过[4 + 2]环加成反应，分别以定量收率产生了光致发光的1,2-二氢膦亚胺4a-c。在1和非芳族炔烃之间观察到有限的反应性。对-[双（三甲基甲硅烷基）氨基] [（三甲基甲硅烷基）亚甲基]膦，2和对甲基[[叔丁基）（三甲基甲硅烷氧基）亚甲基]膦，3，显示与所有炔烃的反应非常有限。将磷烯烃对末端炔烃的反应性与烯烃以及硅烯和生殖烯的反应性进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c2dt11690a

文献信息

• Facile synthesis of luminescent benzo-1,2-dihydrophosphinines from a phosphaalkene
  作者：Laura C. Pavelka、Kim M. Baines

  DOI：10.1039/c2dt11690a

  日期：——

  The addition of 4-trifluoromethyl-1-ethynylbenzene, phenylacetylene, or 4-ethynylanisole to P-mesityldiphenylmethylenephosphine, 1, produced photoluminescent 1,2-dihydrophosphinines 4a–c, respectively, in quantitative yield via a [4 + 2] cycloaddition. Limited reactivity was observed between 1 and non-aromatic alkynes. P-[Bis(trimethylsilyl)amino][(trimethylsilyl)methylene]phosphine, 2, and P-mesi

  除了4-三氟甲基-1-乙炔基苯， 苯乙炔， 或者 4-乙炔基苯甲醚 到 对苯二甲撑二苯基亚甲基膦，1，通过[4 + 2]环加成反应，分别以定量收率产生了光致发光的1,2-二氢膦亚胺4a-c。在1和非芳族炔烃之间观察到有限的反应性。对-[双（三甲基甲硅烷基）氨基] [（三甲基甲硅烷基）亚甲基]膦，2和对甲基[[叔丁基）（三甲基甲硅烷氧基）亚甲基]膦，3，显示与所有炔烃的反应非常有限。将磷烯烃对末端炔烃的反应性与烯烃以及硅烯和生殖烯的反应性进行了比较。