D-半胱氨酸甲酯盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-半胱氨酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-3-疏基丙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: D-cysteine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-cysteine methyl ester hydrochloride；methyl D-cysteinate hydrochloride；D-(S)-cysteine methyl ester hydrochloride；hydron;methyl (2S)-2-amino-3-sulfanylpropanoate;chloride
• 化学式: C₄H₁₀NO₂S*Cl
• 分子量: 171.648
• InChiKey: WHOHXJZQBJXAKL-AENDTGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-半胱氨酸甲酯盐酸盐 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到(S)-2-amino-3-mercaptopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Luciferin Amides

  摘要：

  这项披露涉及下面所示的式(I)的荧光素酰胺：式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于检测体外、活细胞或体内的脂肪酸酰胺水解酶活性。

  公开号：

  US20140193340A1
• 作为产物：
  描述：

  D-cysteine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 D-半胱氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic non-covalent inhibitors of urokinase and blood vessel formation

  摘要：

  提供了具有作为尿激酶非共价抑制剂活性并在减少或抑制血管形成方面具有活性的新型化合物。这些化合物具有含有胍基基团或其衍生物的基团。这些化合物在体外用于监测纤溶酶原激活剂水平，在体内用于治疗通过抑制或降低尿激酶活性而改善的病症，并用于治疗血管形成与病理病症相关的病理病症。

  公开号：

  US20030207842A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4,5-trimethoxyphenyl 6′-O-(5-O-p-coumaroyl)-β-d-apiofuranosyl-β-d-glucopyranoside 在 盐酸 、 吡啶 、 D-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 邻甲苯异硫氰酸酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 D-apiose
  参考文献：
  名称：

  Five new phenolic glycosides from Hedyotis scandens

  摘要：

  Five new phenolic glycosides, hedyotosides A-E (1-5), including a new cyanogenic glycoside (1), along with 10 known compounds (6-15) were isolated from the whole plants of Hedyotis scandens. The structures of compounds 1-5 were established by extensive spectroscopic analyses and acid hydrolysis. All the isolated compounds were evaluated for their in vitro antiviral activity against respiratory syncytial virus (RSV) with cytopathic effect (CPE) reduction assay. Compounds 6 and 15 showed anti-RSV effects with IC50 values of 20 and 25 mu g/mL, respectively. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.077

文献信息

• Flavonoid Glycosides from <i>Botrychium ternatum</i>
  作者：Tsutomu Warashina、Kaoru Umehara、Toshio Miyase

  DOI：10.1248/cpb.c12-00744

  日期：——

  The MeOH extract from dried whole Botrychium ternatum plants yielded 33 compounds, including seventeen new flavonoid glycosides and sixteen known compounds. The structures of new compounds were established using NMR spectroscopic analysis and chemical evidence.

  干燥的全株三出节肢蕨（Botrychium ternatum）甲醇提取物中共鉴定出33个化合物，其中包括17个新的黄酮苷和16个已知化合物。新化合物的结构通过NMR波谱分析和化学证据得以确定。
• Three New Oleanane-Type Triterpene Saponins from Gladiolus gandavensis
  作者：Zhi-Gang Tai、Le Cai、Ya-Bin Yang、Chuan-Shui Liu、Jian-Jun Xia、Zhong-Tao Ding

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.10.2786

  日期：2010.10.20

  Three new oleanane-type triterpene saponins (1, 2 and 3) were isolated from aerial parts of Gladiolus gandavensis, along with two known compounds (4 and 5). Their structures were elucidated as 29-O-(β-D-glucopyranosyl)-2β,3β-dihydroxyolean-12-en-28-oicacid(1), 3-O-(β-D-xylopyranosyl)-29-O-(β-D-glucopyranosyl)-12-en-28-oic acid (2), and 2β,3β,29-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid 28-O-[β-D-glucopyra

  从唐菖蒲地上部分分离出三种新的齐墩果烷型三萜皂苷（1、2 和 3）以及两种已知化合物（4 和 5）。它们的结构被阐明为 29-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-2β,3β-dihydroxyolean-12-en-28-oicacid(1), 3-O-(β-D-xylopyranosyl)-29-O- (β-D-吡喃葡萄糖基)-12-en-28-oic acid (2) 和 2β,3β,29-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid 28-O-[β-D-glucopyranosyl(1→ 2)-(α-L-吡喃鼠李糖基(1→6))-β-D-吡喃葡萄糖基]酯(3)，通过光谱法，并通过与已知类似物的比较。这些在C-29糖苷化的齐墩果烷型三萜皂甙并不经常获得。
• Cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20040186157A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones. The invention also is directed to methods for making and using the cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones.

  本发明涉及环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮。该发明还涉及制备和使用环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮的方法。
• Stereoselective and Divergent Construction of β-Thiolated/Selenolated Amino Acids via Photoredox-Catalyzed Asymmetric Giese Reaction
  作者：Hongli Yin、Mengjie Zheng、Huan Chen、Siyao Wang、Qingqing Zhou、Qiang Zhang、Ping Wang

  DOI：10.1021/jacs.0c04994

  日期：2020.8.19

  photoredox-catalyzed asymmetric method for the preparation of enantiopure β-thiolated/selenolated amino acids using a simple chiral auxiliary, which controls the diastereoselectivity of the key alkylation step and acts as an orthogonal protecting group in the subsequent peptide synthesis. Our protocol can be used to prepare a wide range of β-thiolated/selenolated amino acids on a gram scale, which would otherwise

  硫和硒由于其氧化还原活性、高亲核性和酰基转移能力而在生物学中占有重要地位。硫醇化/硒化氨基酸，包括半胱氨酸、硒代半胱氨酸及其衍生物，在调节蛋白质的构象和功能方面发挥着关键作用，并作为肽设计和生物偶联的重要基序。不幸的是，获得对映体纯的 β-硫醇化/硒化氨基酸的通用且简明的方法仍然是一个未解决的问题。在此，我们提出了一种光氧化还原催化的不对称方法，使用简单的手性助剂制备对映体纯的 β-硫醇化/硒化氨基酸，它控制关键烷基化步骤的非对映选择性，并在随后的肽合成中充当正交保护基。我们的协议可用于在克规模上制备各种 β-硫醇化/硒化氨基酸，否则使用传统方法很难获得。通过制备一系列肽基硫醇/硒醇类似物，包括细胞色素 c 氧化酶亚基蛋白 7C 和催产素，我们的化学作用得到进一步强调和验证。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Athena Neurosciences, Inc.

  公开号：US06506782B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。