1-(4-chlorophenylamino)-4-(pyridin-4-ylthio)phthalazine | 852989-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenylamino)-4-(pyridin-4-ylthio)phthalazine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenylamino)-4-(4-pyridylthio)phthalazine；N-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-ylsulfanylphthalazin-1-amine
• CAS: 852989-59-4
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₄S
• 分子量: 364.858
• InChiKey: YTPUIRNUZCVDGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenylamino)-4-(pyridin-4-ylthio)phthalazine 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenylamino)-4-(4-pyridylsufonyl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDAZINES AND FUSED PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1208096B1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 4-chloro-N-(4-chlorophenyl)phthalazin-1-amine 在 disodium;carbonate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 丙酮 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield pure 1-(4-chlorophenylamino)-4-(4-pyridylthio)phthalazine的产率得到1-(4-chlorophenylamino)-4-(pyridin-4-ylthio)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazines and fused pyridazines with angiogenesis inhibiting activity

  摘要：

  具有抑制血管生成活性的取代和融合吡啶并，其通用结构式如下，其中包含A、B、D、E和L的环是含氮杂环； X和Y可以是各种定义的连接单元之一； R1和R2可以是独立定义的取代基，或者一起可以是定义环的桥；环J可以是芳香族、吡啶基或环烷基； G基团可以是各种定义的取代基。还公开了含有这些材料的制药组合物，以及使用这些材料治疗具有异常血管生成或高通透性过程特征的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US06903101B1

文献信息

• SIALIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BROSSMER Reinhard

  公开号：US20160362436A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Sialic acid derivatives of the formula (I)

  公式（I）的唾液酸衍生物
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINES AND FUSED PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDAZINES SUBSTITUEES ET PYRIDAZINES FUSIONNEES POSSEDANT UNE ACTIVITE D'NHIBITION DE L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001010859A1

  公开（公告）日：2001-02-15

  Substituted and fused pyridazines having angiogenesis inhibiting activity and generalized structural formula (I) wherein the ring containing A, B, D, E, and L is a nitrogen-containing heterocycle; groups X and Y may be any of a variety of defined linking units; R?1 and R2¿ may be defined independent substituents or together may be a ring-defining bridge; ring J may be an aryl, pyridyl, or cycloalkyl group; and G groups may be any of a variety of defined substituents. Pharmaceutical compositions containing these materials, and methods of treating a mammal having a condition characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermeability processes using these materials are also disclosed.

  具有抑制血管生成活性的取代和融合吡啶并噻唑化合物，其具有广义结构式（I），其中包含A，B，D，E和L的环是含氮杂环；X和Y基团可以是各种定义的连接单元之一；R?1和R2¿可以是定义独立的取代基，或者一起可以是定义环的桥；环J可以是芳香族，吡啶基或环烷基团；G基团可以是各种定义的取代基。还公开了含有这些材料的制药组合物以及使用这些材料治疗具有异常血管生成或高渗透性过程的哺乳动物的方法。
• Sialic Acid Dimers
  申请人：Brossmer Reinhard

  公开号：US20150005245A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Sialic acid derivatives of the formula (I) in which the symbols have the definitions stated in the description are suitable as medicaments, more particularly for diseases whose course is influenced by Siglec ligands.

  式(I)中符号的定义如描述中所述，适用于药物，尤其适用于受Siglec配体影响的疾病。其中的唾液酸衍生物。
• Sialic acid derivatives
  申请人：Brossmer Reinhard

  公开号：US10472381B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Sialic acid derivatives of the formula (I)

  式 (I) 的 Sialic acid 衍生物
• 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINES
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：EP0904271A1

  公开（公告）日：1999-03-31