2-oxo-4-methoxy-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid | 77037-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-4-methoxy-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: Methoxycoumarin-3-carboxylic acid；4-methoxy-2-oxochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 77037-43-5
• 化学式: C₁₁H₈O₅
• 分子量: 220.182
• InChiKey: KOEKGLRDFVUYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基香豆素 、 二氧化碳 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-oxo-4-methoxy-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二异丙基氨基锂使β-去质子化。苯并呋喃，黄酮和香豆素系列羧酸合成中以及2,6-二甲基色酮的区域特异性酰化反应中来自氧杂环的乙烯基碳负离子

  摘要：

  在不存在活化基团的情况下，–70°C的二异丙基氨基化锂可从苯并呋喃中去除α-质子；如果存在此类基团，则可去除β-质子；黄酮和4-甲氧基香豆素中的β-去质子化很容易发生，碳负离子容易被羧化，产生以前无法获得的酸，而2,6-二甲基色酮中β-去质子化在动力学上是有利的，从而使3-酰化与传统的酰化反应分开进行。 2-甲基。

  DOI：

  10.1039/c39800001224

文献信息

• β-Deprotonation by lithium di-isopropylamide. Vinyl carbanions from oxygen heterocycles in the synthesis of carboxylic acids in the benzofuran, flavone, and coumarin series and in the regiospecific acylation of 2,6-dimethylchromone
  作者：Ana M. B. S. R. C. S. Costa、Francis M. Dean、Michael A. Jones、Dennis A. Smith、Rajender S. Varma

  DOI：10.1039/c39800001224

  日期：——

  Lithium di-isopropylamide at –70 °C can remove the α-proton from benzofuran in the absence of activating groups and the β-proton if such groups are present; in flavone and 4-methoxycoumarin β-deprotonation occurs readily and the carbanions are easily carboxylated giving acids not previously accessible, while in 2,6-dimethylchromone β-deprotonation is kinetically favoured allowing 3-acylation to be

  在不存在活化基团的情况下，–70°C的二异丙基氨基化锂可从苯并呋喃中去除α-质子；如果存在此类基团，则可去除β-质子；黄酮和4-甲氧基香豆素中的β-去质子化很容易发生，碳负离子容易被羧化，产生以前无法获得的酸，而2,6-二甲基色酮中β-去质子化在动力学上是有利的，从而使3-酰化与传统的酰化反应分开进行。 2-甲基。
• Compounds and Methods
  申请人：Baltzer Lars

  公开号：US20130261013A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A molecular tool for use in a method of providing a molecule that is capable of binding a target molecule based on a set of polypeptides. A polypeptide having a sequence selected from SEQ ID NOs 1-32. The polypeptide may be used in a method of screening for a ligand-polypeptide conjugate capable of binding a target molecule for the ligand. A ligand-polypeptide conjugate, useful e.g. in therapy.

  一种分子工具，可用于提供一种能够基于一组多肽结合目标分子的分子。其中一种多肽具有从SEQ ID NOs 1-32中选择的序列。该多肽可用于筛选配体-多肽共轭物，以便为配体结合目标分子。配体-多肽共轭物可用于治疗等方面。
• COSTA A. M. B. S. R. C. S.; DEAN F. M.; JONES M. A.; SMITH D. A.; VARMA R+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 24, 1224-1226
  作者：COSTA A. M. B. S. R. C. S.、 DEAN F. M.、 JONES M. A.、 SMITH D. A.、 VARMA R+

  DOI：——

  日期：——
• COSTA, A. M. B. S. R. C. S.;DEAN, F. M.;JONES, M. A.;VARMA, RAJENDER, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 799-808
  作者：COSTA, A. M. B. S. R. C. S.、DEAN, F. M.、JONES, M. A.、VARMA, RAJENDER, S.

  DOI：——

  日期：——
• LABELED NUCLEOSIDE POLYPHOSPHATES
  申请人：GE Healthcare Bio-Sciences Corp.

  公开号：EP1421213B1

  公开（公告）日：2010-02-17