2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-oxetane | 136188-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-oxetane
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxetane；1-[[2-(2,4-difluorophenyl)oxetan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 136188-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂N₃O
• 分子量: 251.236
• InChiKey: QSSILVZJIFEUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-oxetane 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-trimethylsilyl-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Triazolyl-4-trimethylsilyl-2-butanol and 1-Triazolyl-5-trimethylsilyl-2-pentanol Derivatives and an Investigation of Their Fungicidal Activities

  摘要：

  合成了一系列新的 1-三唑基-4-三甲基硅基-2-丁醇和 1-三唑基-5-三甲基硅基-2-戊醇唑类衍生物，并对其对大麦稻瘟病、鞘枯病和白粉病的杀菌活性进行了评估。2,4-二氟苯的衍生物在喷雾施用时表现出很高的抗真菌活性，但在浸没施用时没有表现出杀菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1113
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-三唑基)]苯乙酮 在 dimsyl sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-oxetane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Triazolyl-4-trimethylsilyl-2-butanol and 1-Triazolyl-5-trimethylsilyl-2-pentanol Derivatives and an Investigation of Their Fungicidal Activities

  摘要：

  合成了一系列新的 1-三唑基-4-三甲基硅基-2-丁醇和 1-三唑基-5-三甲基硅基-2-戊醇唑类衍生物，并对其对大麦稻瘟病、鞘枯病和白粉病的杀菌活性进行了评估。2,4-二氟苯的衍生物在喷雾施用时表现出很高的抗真菌活性，但在浸没施用时没有表现出杀菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1113

文献信息

• Oxetane derivatives and their use as anti-fungal or fungicidal agents
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05134152A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  Compounds of formula (I): ##STR1## [in which: R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, or together are cycloalkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, alkyl or phenyl, or together are cycloalkyl; or R.sup.1 and R.sup.3 together are cycloalkyl fused to the oxetane ring; Ar is phenyl substituted by R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, where R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, halogenated alkyl or halogenated alkoxy; and R.sup.8 and R.sup.9 are hydrogen or alkyl] and salts thereof have valuable agricultural and pharmaceutical anti-fungal or fungicidal activity. They may be prepared by a variety of processes.

  具有化学式（I）的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，或者一起为环烷基；R.sup.3和R.sup.4为氢、烷基或苯基，或者一起为环烷基；或者R.sup.1和R.sup.3一起为与噁唑环融合的环烷基；Ar为被R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7取代的苯基，其中R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7为氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤代烷氧基；而R.sup.8和R.sup.9为氢或烷基]及其盐具有有价值的农业和药用抗真菌或杀真菌活性。它们可以通过各种方法制备。
• Oxetane derivatives, their preparation and their use as anti-fungal or fungicidal agents
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0431968B1

  公开（公告）日：1995-03-15
• US5134152A
  申请人：——

  公开号：US5134152A

  公开（公告）日：1992-07-28
• Synthesis of 1-Triazolyl-4-trimethylsilyl-2-butanol and 1-Triazolyl-5-trimethylsilyl-2-pentanol Derivatives and an Investigation of Their Fungicidal Activities
  作者：Hiroyuki Itoh、Rieko Yoneda、Junzo Tobitsuka、Hiroshi Ohta、Yukiyoshi Takahi、Mikio Tsuda、Hideo Takeshiba

  DOI：10.1248/cpb.51.1113

  日期：——

  A new series of azole derivatives of 1-triazolyl-4-trimethylsilyl-2-butanol and 1-triazolyl-5-trimethylsilyl-2-pentanol were synthesized and evaluated for fungicidal activities against rice blast, sheath blight, and powdery mildew on barley. The derivatives of 2,4-difluorobenzene exhibited high antifungal activities when applied by spray, but exhibited no fungicidal activity by submerged application.

  合成了一系列新的 1-三唑基-4-三甲基硅基-2-丁醇和 1-三唑基-5-三甲基硅基-2-戊醇唑类衍生物，并对其对大麦稻瘟病、鞘枯病和白粉病的杀菌活性进行了评估。2,4-二氟苯的衍生物在喷雾施用时表现出很高的抗真菌活性，但在浸没施用时没有表现出杀菌活性。