N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-5-ethynylpyrimidin-4-amine | 845658-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-5-ethynylpyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chlorophenyl)-5-ethynylpyrimidin-4-amine；N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-5-ethynylpyrimidin-4-amine
• CAS: 845658-50-6
• 化学式: C₁₉H₁₃ClFN₃O
• 分子量: 353.783
• InChiKey: KIUAMDPDOOLKMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-5-ethynylpyrimidin-4-amine 、 2-碘噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-5-(thien-2-ylethynyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明公开了嘧啶衍生物，含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2005016914A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrimidin-4-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-5-ethynylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明公开了嘧啶衍生物，含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2005016914A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Reno John Michael

  公开号：US20060205740A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention discloses pyrimidine derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such pyrimidine derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ErbB family kinase.

  本发明揭示了嘧啶衍生物、含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病方面具有用途。
• 암 치료 효과를 갖는 신규한 이속사졸 화합물
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD. 한미약품 주식회사(120100356638) Corp. No ▼ 134811-0197550BRN ▼124-87-00613

  公开号：KR20150078018A

  公开（公告）日：2015-07-08

  본 발명은 암 치료 효과를 갖는 신규 화합물 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 상기 화합물을 포함하는 암 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 화합물들은 HER-2 양성 유방암 세포주에 매우 우수한 성장 억제 활성을 나타내면서 EGFR 양성 암세포주에는 활성이 없는 선택성을 나타내므로, EGFR 저해에 기인된 부작용 없이 HER-2 양성암 치료에 이용될 수 있다.

  这项发明涉及一种具有抗癌治疗效果的新化合物及其药学上可接受的盐，并涉及用于癌症治疗的组合物，其中包含该化合物。该发明的化合物在HER-2阳性乳腺癌细胞系中表现出极佳的生长抑制活性，而在EGFR阳性癌细胞系中表现出无活性的选择性，因此可以用于HER-2阳性癌症治疗，而不会因EGFR抑制而产生副作用。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE FOR INHIBITING THE GROWTH OF CANCER CELLS<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE LA PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE LA CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011099764A3

  公开（公告）日：2012-01-05
• Alkynyl pyrimidines as dual EGFR/ErbB2 kinase inhibitors
  作者：Alex G. Waterson、Kirk L. Stevens、Michael J. Reno、Yue-Mei Zhang、Eric E. Boros、Frederic Bouvier、Abdullah Rastagar、David E. Uehling、Scott H. Dickerson、Bryan Reep、Octerloney B. McDonald、Edgar R. Wood、David W. Rusnak、Krystal J. Alligood、Sharon K. Rudolph

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.111

  日期：2006.5

  Anilinoalkynylpyrimidines were prepared and evaluated as dual EGFR/ErbB2 kinase inhibitors. A preference was found for substituted phenyl and heteroaromatic rings attached to the alkyne. In addition, the presence of a potential hydrogen bond donor appended to this ring was favored. Selected molecules in the series demonstrated some activity against human tumor cell lines. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1654251A1

  公开（公告）日：2006-05-10