5-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-methoxy-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid | 457948-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-methoxy-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid
• CAS: 457948-32-2
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₄O₄
• 分子量: 368.324
• InChiKey: DZDPZSAGMUCYEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-methoxy-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-methoxy-1H-benzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1375486B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-methoxybenzene-1,2-diamine 、 2,2,2-三氯乙酰亚胺酸甲酯 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以70%的产率得到5-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-methoxy-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1375486B1

文献信息

• US7759372B2
  申请人：——

  公开号：US7759372B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1375486B1

  公开（公告）日：2008-10-15