Tetrahydro-2,3-dimethyl-1,3-oxazin | 31951-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Tetrahydro-2,3-dimethyl-1,3-oxazin
• 英文别名: 2,3-Dimethylperhydro-1,3-oxazine；2,3-dimethyl-1,3-oxazinane
• CAS: 31951-99-2
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: KOJAVKVQILIJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(甲胺基)-1-丙醇 、 乙醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到Tetrahydro-2,3-dimethyl-1,3-oxazin
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第100部分：1-氧杂-3-氮杂环己烷

  摘要：

  构象平衡和环和氮转化的障碍由1 H和13 C nmr确定13个1-oxa-3-氮杂环己烷的构象平衡，并与饱和杂环构象分析的最新研究相关。

  DOI：

  10.1039/p29800001739

文献信息

• The Anomeric Effect: The Conformational Equilibria of Tetrahydro-1,3-oxazines and 1-Methyl-1,3-diazane
  作者：H. Booth、R. U. Lemieux

  DOI：10.1139/v71-129

  日期：1971.3.1

  By measurement of CH–NH coupling constants at low temperatures, the N–H axial conformation was shown to be the dominant, or sole, conformation for tetrahydro-1,3-oxazine, tetrahydro-2-methyl-1,3-oxazine, and 1-methyl-1,3-diazane. These results provide further experimental evidence for the generalized anomeric effect. Nuclear Overhauser experiments established the partial axial character of the N-methyl substituent in tetrahydro-3,4,4,6-tetramethyl-1,3-oxazine.The n.m.r. spectral data for a number of tetrahydro-1,3-oxazines and derived salts are tabulated and discussed.

  通过在低温下测量CH–NH偶合常数，证明了四氢-1,3-氧杂环丙胺、四氢-2-甲基-1,3-氧杂环丙胺和1-甲基-1,3-二氮烷的N–H轴向构象是主导或唯一的构象。这些结果为广义吡喃效应提供了进一步的实验证据。核Overhauser实验确定了四氢-3,4,4,6-四甲基-1,3-氧杂环丙胺中N-甲基取代基的部分轴向性质。对一些四氢-1,3-氧杂环丙胺及其衍生盐的n.m.r.谱数据进行了表格化和讨论。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT DES DÉRIVÉS AMIDES, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种含有酰胺类衍生物的药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020030107A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  一种含有酰胺类衍生物的药物组合物及其制备方法和应用。特别的涉及一种药物组合物，包含通式(I)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，药学上可接受的载体，及其作为ASK1抑制剂在治疗神经退休性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢性疾病的用途。
• KATRITZKY A. R.; BAKER B. J.; BRITO-PALMA F. M. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2 ,NO 11, 1739-1745
  作者：KATRITZKY A. R.、 BAKER B. J.、 BRITO-PALMA F. M. S.

  DOI：——

  日期：——
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3229804B1

  公开（公告）日：2020-05-06
• Spirocyclic Heterocycle Compounds Useful as HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170362252A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

表征谱图