3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-phenylindolizine | 81235-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-phenylindolizine
• CAS: 81235-52-1
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: SWYZMSOBTNLJSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-phenylindolizine 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  三种感兴趣的吲哚嗪衍生物作为他莫昔芬的不可异构类似物的合成

  摘要：

  已经制备了吲哚嗪21、23和25的三种新型衍生物，作为抗癌药他莫昔芬1的类似物。这些化合物在雌激素受体上显示出较低的相对结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320203
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-ethyl-1-(4-methoxybenzyl)pyridinium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  三种感兴趣的吲哚嗪衍生物作为他莫昔芬的不可异构类似物的合成

  摘要：

  已经制备了吲哚嗪21、23和25的三种新型衍生物，作为抗癌药他莫昔芬1的类似物。这些化合物在雌激素受体上显示出较低的相对结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320203