(2R,3aR,8aR)-8-acetyl-1-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropanoyl]-2-(4-methoxyphenylcarbamoyl)-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole | 1207297-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3aR,8aR)-8-acetyl-1-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropanoyl]-2-(4-methoxyphenylcarbamoyl)-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2R,3aR,8bR)-4-acetyl-2-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]-8b-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-3-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1207297-96-8
• 化学式: C₃₉H₄₆N₄O₆
• 分子量: 666.817
• InChiKey: MYYIRCJSPXABGZ-LQZHKYIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,8aR)-8-acetyl-1-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropanoyl]-2-(4-methoxyphenylcarbamoyl)-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-果糖半胱氨酸A和（-）-5- N-乙酰乙二胺的总合成

  摘要：

  描述了（-）-果糖氨酸A的第一个全合成和通过共同的亚胺中间体（+）- 3合成（-）-5 -N-乙酰基乙二胺的新方法。的关键步骤包括（+）高度的对映选择性制备- 3经由多米诺烯/异构化/ Claisen重排的（OIC）5（ - ） - ，还原环化（RC），并且区域选择性的氧化4和吡嗪环的一个新的组件这些生物碱通过Ugi三组分反应（/）- 3与相应的氨基酸和异腈环化而得到。

  DOI：

  10.1021/jo9023107
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,8aR)-8-acetyl-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-3,3a,8,8a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole 、 4-甲氧基苯异腈 、 BOC-L-苯丙氨酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到(2R,3aR,8aR)-8-acetyl-1-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropanoyl]-2-(4-methoxyphenylcarbamoyl)-3a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  （-）-果糖半胱氨酸A和（-）-5- N-乙酰乙二胺的总合成

  摘要：

  描述了（-）-果糖氨酸A的第一个全合成和通过共同的亚胺中间体（+）- 3合成（-）-5 -N-乙酰基乙二胺的新方法。的关键步骤包括（+）高度的对映选择性制备- 3经由多米诺烯/异构化/ Claisen重排的（OIC）5（ - ） - ，还原环化（RC），并且区域选择性的氧化4和吡嗪环的一个新的组件这些生物碱通过Ugi三组分反应（/）- 3与相应的氨基酸和异腈环化而得到。

  DOI：

  10.1021/jo9023107