N-(1-benzenesulfonyl-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-ylidene)benzenesulfonamide | 173374-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-benzenesulfonyl-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-ylidene)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(benzenesulfonyl)benzimidazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 173374-92-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₄S₂
• 分子量: 413.478
• InChiKey: FSOPEDWBLVBRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 2-氨基苯并咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到N-(1-benzenesulfonyl-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环芳基胍磺胺类衍生物的环保合成方法及初步生物学评价

  摘要：

  环芳基胍的芳基磺酰胺衍生物的化学类型是具有有价值生物活性的分子来源，包括抗菌和抗肿瘤特性。文献中介绍的合成方法具有低选择性和高环境公害的特点。在本出版物中，我们提出了一种开发的替代方法和早期未描述的途径C，用于合成环状芳基胍的芳基磺酰胺衍生物 ( N -(1 H -arylimidazol-2-yl)arylsulfonamides 和N-(1,4-二氢喹唑啉-2-基)芳基磺酰胺)，包括2-(甲硫基)-苯并咪唑或2-(甲硫基)-3,4-二氢喹唑啉与芳基磺酰胺的反应。我们还优化了之前报道的方法；A（2-氨基苯并咪唑或 2-氨基-3,4-二氢喹唑啉与芳基磺酰氯的反应）和B（二甲基-（芳基磺酰基）碳二硫代亚胺酸酯与芳基二胺的反应）。所进行的研究允许实现两种独立的生态和快速方法来获得所需的产品。我们使用了超声波辅助或微波合成、无溶剂反应和 “绿色”反应环境的生态学方法。在这两种途径中，已证明使用 H

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2022.106165

文献信息

• Benvenuti, Stefania; Severi, Fabio; Vampa, Gabriella, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 5, p. 1613 - 1620
  作者：Benvenuti, Stefania、Severi, Fabio、Vampa, Gabriella、Malmusi, Luca、Antolini, Luciano

  DOI：——

  日期：——