[1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-azetidin-3-yl]-methanol | 788084-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-azetidin-3-yl]-methanol
• 英文别名: [1-(2-nitrophenyl)sulfonylazetidin-3-yl]methanol
• CAS: 788084-89-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 272.282
• InChiKey: HHUVQEZWBOGPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-azetidin-3-yl]-methanol 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3,3'-Dimethyl-1',2',3'4',5',6'-hexahydro-[2,2'; 6',2'']terpyridine 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 methanesulfonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 乙醚 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3,3′-dimethyl-1′-[1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-azetidin-3-ylmethyl]-1′,2′,3′,4′,5′,6′-hexahydro-[2,2′;6′,2″]terpyridine (168 mg, 53%)的产率得到3,3'-Dimethyl-1'-[1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-azetidin-3-ylmethyl]-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,2';6',2'']terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Methods of making 2,6-diaryl piperidine derivatives

  摘要：

  本文介绍了制备2,6-二芳基哌啶衍生物的方法。更具体地说，通过芳基或杂环芳基醛与1,3-丙二酮二羧酸的环状缩合反应制备了式子1-4的2,6-二芳基哌啶。

  公开号：

  US07501518B2
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26%的产率得到[1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-azetidin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Methods of making 2,6-diaryl piperidine derivatives

  摘要：

  描述了制备2,6-二芳基哌啶衍生物的方法。更具体地，通过芳基或杂环芳基醛与1,3-乙二酸二甲酯进行环缩合反应制备具有1-4式的2,6-二芳基哌啶。

  公开号：

  US20050154201A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20090281308A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds that interact with the CXCR4 receptor are described. These compounds are useful in treating, for Example, HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, as well as asthma or cancer, and are useful in methods to elevate progenitor and stem cell counts as well as methods to elevate white blood cell counts.

  描述了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物在治疗HIV感染和炎症疾病，如类风湿性关节炎、哮喘或癌症方面非常有用，并且在提高祖细胞和干细胞计数以及提高白细胞计数的方法中也非常有用。
• Method of making a 2,6-diaryl piperidine derivative
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP2664617A1

  公开（公告）日：2013-11-20

  Methods for preparing 2,6-diaryl piperidine derivatives are described. More particularly, 2,6-diaryl piperidines having specific formulae are prepared by cyclocondensation of an aryl or heteroaryl aldehyde with 1,3-acetonedicarboxylic acid.

  描述了制备 2,6-二芳基哌啶衍生物的方法。更具体地说，具有特定分子式的 2,6-二芳基哌啶是通过芳基或杂芳基醛与 1,3-丙酮二羧酸的环缩合反应制备的。
• EP1615633A2
  申请人：——

  公开号：EP1615633A2

  公开（公告）日：2006-01-18
• EP1615633A4
  申请人：——

  公开号：EP1615633A4

  公开（公告）日：2008-07-09
• METHODS OF MAKING 2,6-DIARYL PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1809613A2

  公开（公告）日：2007-07-25