3-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-cyclohexanone | 1279063-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 1279063-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IBGWRDAVKVEJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-toluene-4-sulfonic acid methyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one 、 3-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-cyclohexanone 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2-[4-(1-methyl-3-oxo-cyclohexyl)-phenoxymethyl]-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] PHÉNOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一系列被取代的苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可用作药物制剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  WO2011034832A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-(phenoxy)oxane,bromide 在 copper(l) iodide 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 3-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] PHÉNOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一系列被取代的苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可用作药物制剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  WO2011034832A1

文献信息

• A Pd(II)‐Functionalized Covalent Organic Framework for Catalytic Conjugate Additions of Arylboronic Acids to β,β‐Disubstituted Enones
  作者：Patrick M. Heintz、Brian P. Schumacher、Minda Chen、Wenyu Huang、Levi M. Stanley

  DOI：10.1002/cctc.201900894

  日期：2019.9.5

  A palladium(II)‐functionalized covalent organic framework (Pd@TpBpy COF) constructed from 1,3,5‐triformylphloroglucinol (Tp) and [2,2′‐bipyridine]‐5,5′‐diamine (Bpy) is reported as a recyclable catalyst for conjugate additions in aqueous media. Additions of an array of stereoelectronically diverse arylboronic acid nucleophiles to β,β‐disubstituted enones form a variety of ketones containing benzylic

  据报道，由1,3,5-三甲酰基间苯三酚（Tp）和[2,2'-联吡啶] -5,5'-二胺（Bpy）构成的钯（II）功能化的共价有机框架（Pd @ TpBpy COF）为在水性介质中用于共轭物加成的可循环使用的催化剂。在β，β-二取代的烯酮上添加一系列立体电子学上的芳基硼酸亲核试剂，可形成多种含有苄基全碳季中心的酮，分离产率高达92％。对Pd @ TpBpy COF可循环利用性的研究表明，该催化剂在至少7个循环中仍保持活性，并且相对于具有联吡啶连接单元的相关MOF催化剂而言，具有出色的稳定性。
• [EN] SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011034832A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to a series of substituted phenoxymethyl dihydro oxazolopyrimidinones of formula (I) defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列被取代的苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可用作药物制剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。