3-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-cyclohexanone | 1279063-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)-3-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 1279063-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IBGWRDAVKVEJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-toluene-4-sulfonic acid methyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one 、 3-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-cyclohexanone 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2-[4-(1-methyl-3-oxo-cyclohexyl)-phenoxymethyl]-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] PHÉNOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一系列被取代的苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可用作药物制剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  WO2011034832A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-(phenoxy)oxane,bromide 在 copper(l) iodide 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 3-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] PHÉNOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一系列被取代的苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可用作药物制剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  WO2011034832A1

文献信息

• A Pd(II)‐Functionalized Covalent Organic Framework for Catalytic Conjugate Additions of Arylboronic Acids to β,β‐Disubstituted Enones
  作者：Patrick M. Heintz、Brian P. Schumacher、Minda Chen、Wenyu Huang、Levi M. Stanley

  DOI：10.1002/cctc.201900894

  日期：2019.9.5

  A palladium(II)‐functionalized covalent organic framework (Pd@TpBpy COF) constructed from 1,3,5‐triformylphloroglucinol (Tp) and [2,2′‐bipyridine]‐5,5′‐diamine (Bpy) is reported as a recyclable catalyst for conjugate additions in aqueous media. Additions of an array of stereoelectronically diverse arylboronic acid nucleophiles to β,β‐disubstituted enones form a variety of ketones containing benzylic

  据报道，由1,3,5-三甲酰基间苯三酚（Tp）和[2,2'-联吡啶] -5,5'-二胺（Bpy）构成的钯（II）功能化的共价有机框架（Pd @ TpBpy COF）为在水性介质中用于共轭物加成的可循环使用的催化剂。在β，β-二取代的烯酮上添加一系列立体电子学上的芳基硼酸亲核试剂，可形成多种含有苄基全碳季中心的酮，分离产率高达92％。对Pd @ TpBpy COF可循环利用性的研究表明，该催化剂在至少7个循环中仍保持活性，并且相对于具有联吡啶连接单元的相关MOF催化剂而言，具有出色的稳定性。