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D-正亮氨酸甲酯盐酸盐

中文名称
D-正亮氨酸甲酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
D-norleucine methyl ester hydrochloride
英文别名
[(2R)-1-methoxy-1-oxohexan-2-yl]azanium;chloride
D-正亮氨酸甲酯盐酸盐化学式
CAS
——
化学式
C7H15NO2*ClH
mdl
——
分子量
181.663
InChiKey
FMMOVZRXLNVNBI-FYZOBXCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-正亮氨酸甲酯盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N-甲基吡咯烷酮甲醇 为溶剂, 反应 27.06h, 生成 (R)-2-((2-aminopyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylhexanamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    GS-9688(Selgantolimod)作为有效的和选择性的口服Toll受体8激动剂的发现,用于治疗慢性乙型肝炎。
    摘要:
    Toll样受体8(TLR8)识别病原体衍生的单链RNA片段,以触发先天性和适应性免疫反应。慢性乙型肝炎(CHB)与机能障碍的免疫反应有关,因此选择性TLR8激动剂可能是一种有效的治疗选择。对双TLR7 / 8激动剂的基于结构的优化导致对选择性TLR8临床候选物(R)-2-((2-氨基-7-氟吡啶并[3,2 - d ]嘧啶-4-基)氨基的鉴定)-2-甲基己-1-醇(GS-9688,(R)-7)。在人外周血单核细胞(PBMC)中观察到强效TLR8激动作用(IL-12p40 EC 50 = 220 nM)和> 100倍TLR7选择性(IFN- αEC 50 > 50μM)。TLR8外部域:(R)-7复合物证实了TLR8结合以及与TLR8残基Asp545的直接配体相互作用。在临床前物种中,口服(R)-7具有良好的吸收性和较高的首过清除率。在用(R)-7刺激的PBMC培养基中处理的HBV感染的原代人
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c00100
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 D-正亮氨酸甲酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Chiral Auxiliaries with a Switching Center:  New Tools in Asymmetric Synthesis. Application to the Synthesis of Enantiomerically Pure (R)- and (S)-α-Amino Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo981710e
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文献信息

  • Synthesis and Structure−Activity Relationships of 2-Substituted <scp>d</scp>-Tryptophan-Containing Peptidic Endothelin Receptor Antagonists:  Importance of the C-2 Substituent of the <scp>d</scp>-Tryptophan Residue for Endothelin A and B Receptor Subtype Selectivity
    作者:Takehiro Fukami、Takeru Yamakawa、Kenji Niiyama、Hisaki Kojima、Yuuka Amano、Fuyuko Kanda、Satoshi Ozaki、Takahiro Fukuroda、Masaki Ihara、Mitsuo Yano、Kiyofumi Ishikawa
    DOI:10.1021/jm9600914
    日期:1996.1.1
    Continuing studies on modifications of potent cyclic pentapeptide endothelin (ET) receptor antagonists, represented by BQ-123, and potent linear tripeptide derivative ET receptor antagonists, represented by BQ-788, are described herein. The introduction of D-tryptophan analogues with C-2 substituents in these peptidic ET antagonists resulted in potent ET receptor antagonists with various ETA/ETB subtype selectivity
    本文描述了以BQ-123为代表的有效环状五肽内皮素(ET)受体拮抗剂和以BQ-788为代表的有效线性三肽衍生物ET受体拮抗剂的修饰的持续研究。在这些肽类ET拮抗剂中引入具有C-2取代基的D-色氨酸类似物,可产生具有各种ETA / ETB亚型选择性的有效ET受体拮抗剂。在环状五肽和线性三肽系列中都发现带有2-卤代和2-甲基-D-色氨酸的联合ETA / ETB受体拮抗剂。相反,具有2-氰基-D-色氨酸的化合物是ETB受体选择性拮抗剂。D-色氨酸残基的C-2取代基似乎对于区分拮抗剂的ETA / ETB亚型选择性非常重要。
  • [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2020255038A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.
    本发明描述了乙型肝炎病毒(HBV)疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法,特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒(HBV)感染的治疗组合或组成物和方法。
  • TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160289229A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.
    本公开涉及调节类似受体调节剂化合物,例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物,其中调节类似受体(例如TLR-8),以及制备和使用它们的方法。
  • [EN] NOVEL HDAC INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    申请人:UWM RES FOUND INC
    公开号:WO2017039726A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    Disclosed herein are novel HDAC inhibitors. The HDAC inhibitors may be used in methods of treating cancer. The HDAC inhibitors may be used in methods of treating a neurological disorder.
    本文披露了新型HDAC抑制剂。这些HDAC抑制剂可用于治疗癌症的方法。这些HDAC抑制剂可用于治疗神经系统疾病的方法。
  • Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20140128386A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,以及它们的制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
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