5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-aminopropoxy)calix[6]arene | 848143-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-aminopropoxy)calix[6]arene
• 英文别名: 3-[[39,41-Bis(3-aminopropoxy)-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]propan-1-amine
• CAS: 848143-02-2
• 化学式: C₇₈H₁₁₁N₃O₆
• 分子量: 1186.76
• InChiKey: SOKZIXFBLLMQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-aminopropoxy)calix[6]arene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-(2-nitrobenzenesulfonamide)propoxy)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  第一个三重桥杯[6]氮杂管的合成和构象研究

  摘要：

  通过有效的[1 + 1]大环化，从已知的1,3,5-三甲基化杯[6]芳烃中以高收率制备了首批C 3 v-和D 3 h对称三重桥连杯[6]氮杂管。反应。显着区域选择性六本位-nitration反应导致了杯[6] azatube在由交替位置的宽边沿取代吨Bu和硝基。A 11 H NMR研究表明，虽然母体双杯[6]芳烃自包含其甲氧基，从而封闭了它们的内管，但硝基取代的杯[6]氮杂管却随着甲氧基的排出而发生构象变化，因此，提出了一种针对主机应用程序开放的三维结构。

  DOI：

  10.1021/jo048137l
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propoxy)calix[6]arene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-aminopropoxy)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  第一个三重桥杯[6]氮杂管的合成和构象研究

  摘要：

  通过有效的[1 + 1]大环化，从已知的1,3,5-三甲基化杯[6]芳烃中以高收率制备了首批C 3 v-和D 3 h对称三重桥连杯[6]氮杂管。反应。显着区域选择性六本位-nitration反应导致了杯[6] azatube在由交替位置的宽边沿取代吨Bu和硝基。A 11 H NMR研究表明，虽然母体双杯[6]芳烃自包含其甲氧基，从而封闭了它们的内管，但硝基取代的杯[6]氮杂管却随着甲氧基的排出而发生构象变化，因此，提出了一种针对主机应用程序开放的三维结构。

  DOI：

  10.1021/jo048137l

文献信息

• Self-Assembly of a Double Calix[6]arene Pseudorotaxane in Oriented Channels
  作者：Arturo Arduini、Alberto Credi、Giovanni Faimani、Chiara Massera、Andrea Pochini、Andrea Secchi、Monica Semeraro、Serena Silvi、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1002/chem.200700748

  日期：2008.1

  unit along the nanotube. In the solid state, the complex undergoes a further stage of self-assembly, thereby initiating extended oriented tubular structures. Crystallographic studies revealed that the positioning of the viologen dication in this asymmetric wheel is addressed by a complicated pattern of cooperative noncovalent intermolecular interactions that involve only one half of the host, whereas

  进行了一项综合研究，以揭示可以连接两个杯[6]芳烃单元以构建扩展管状结构的更合适方式。结果，制备并表征了具有取向的纳米管的结构的头对尾双杯芳烃[6]芳烃，该纳米管长约2.6nm并且宽1.6nm。通过在溶液中非常有效的自组装，该分子能够充当轮型宿主，并与衍生自4,4'-联吡啶鎓（紫精）的轴型分子形成超分子复合物。通过UV / Vis吸收光谱法和伏安法在溶液中研究了这种通过非共价相互作用而稳定的拟轮烷型复合物的性质。这些观察提供了关于联吡啶单元沿纳米管的位置的线索。在固态下，复合物经历进一步的自组装阶段，从而引发延伸的定向管状结构。晶体学研究表明，紫精指示剂在该不对称轮中的定位是通过复杂的合作非共价分子间相互作用模式解决的，该相互作用仅涉及宿主的一半，而剩余的（极性更强）一半被利用以产生较长的宿主。 -范围的结构顺序导致延伸的超分子通道的“二级”结构，继而在晶格中自组装，从而产生纳米管的平行夹
• Synthesis and Conformational Study of the First Triply Bridged Calix[6]azatubes
  作者：Stéphane Le Gac、Xianshun Zeng、Olivia Reinaud、Ivan Jabin

  DOI：10.1021/jo048137l

  日期：2005.2.1

  The first C3v- and D3h-symmetrical triply bridged calix[6]azatubes were prepared in good yields from the known 1,3,5-tris-methylated calix[6]arene through an efficient [1 + 1] macrocyclization reaction. A remarkably regioselective hexa ipso-nitration reaction led to a calix[6]azatube substituted at the wide rim in alternate position by tBu and nitro groups. A 1H NMR study showed that, whereas the parent

  通过有效的[1 + 1]大环化，从已知的1,3,5-三甲基化杯[6]芳烃中以高收率制备了首批C 3 v-和D 3 h对称三重桥连杯[6]氮杂管。反应。显着区域选择性六本位-nitration反应导致了杯[6] azatube在由交替位置的宽边沿取代吨Bu和硝基。A 11 H NMR研究表明，虽然母体双杯[6]芳烃自包含其甲氧基，从而封闭了它们的内管，但硝基取代的杯[6]氮杂管却随着甲氧基的排出而发生构象变化，因此，提出了一种针对主机应用程序开放的三维结构。