(2-Methoxymethyl-phenyl)-phosphonic acid diethyl ester | 139376-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methoxymethyl-phenyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl [2-(methoxymethyl)phenyl]phosphonate；1-diethoxyphosphoryl-2-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 139376-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₉O₄P
• 分子量: 258.254
• InChiKey: MNTYJDMKTLNYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxymethyl-phenyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2R,5R)-1-(2-Methoxymethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-phospholane
  参考文献：
  名称：

  Hemilabile 配位和反离子在均相催化中的协同作用：用于加氢乙烯基化反应的新型可调单膦配体

  摘要：

  烯烃的异二聚反应是一种具有巨大合成潜力的反应，因为已经证明在许多情况下可以在异常温和的条件下实现出色的产率和选择性。 1,2 例如，我们最近表明，使用衍生自 [(烯丙基)Ni(Br)]2 和叔膦与银盐的结合，可以实现乙烯基芳烃的几乎定量的加氢乙烯基化（方程式 1）。在我们的

  DOI：

  10.1021/ja992493h
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(甲氧基甲基)苯 、 亚磷酸二乙酯 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-Methoxymethyl-phenyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hemilabile 配位和反离子在均相催化中的协同作用：用于加氢乙烯基化反应的新型可调单膦配体

  摘要：

  烯烃的异二聚反应是一种具有巨大合成潜力的反应，因为已经证明在许多情况下可以在异常温和的条件下实现出色的产率和选择性。 1,2 例如，我们最近表明，使用衍生自 [(烯丙基)Ni(Br)]2 和叔膦与银盐的结合，可以实现乙烯基芳烃的几乎定量的加氢乙烯基化（方程式 1）。在我们的

  DOI：

  10.1021/ja992493h

文献信息

• RAPID AND EFFICIENT PHOSPHONATION OF ARYL HALIDES CATALYSED BY PALLADIUM UNDER MICROWAVES IRRADIATION
  作者：Didier Villemin、Paul-Alain Jaffrès、Fabrice Siméon

  DOI：10.1080/10426509708033697

  日期：1997.11

  Abstract Diethyl arylphosphonates are efficiently and rapidly prepared from aryl halides, by a palladium catalysis, performed in a Teflon autoclave under microwave radiation generated by a commercial microwave oven.

  摘要 芳基膦酸二乙酯是由芳基卤化物，通过钯催化，在商用微波炉产生的微波辐射下，在聚四氟乙烯高压釜中进行的，可高效快速地制备。
• Synergistic Effects of Hemilabile Coordination and Counterions in Homogeneous Catalysis:  New Tunable Monophosphine Ligands for Hydrovinylation Reactions
  作者：Malay Nandi、Jian Jin、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ja992493h

  日期：1999.10.1

  Heterodimerization of olefins is a reaction of enormous synthetic potential, since it has been demonstrated that excellent yields and selectivities can be achieved under exceptionally mild conditions in many cases.1,2 For example, we have recently shown that using catalysts derived from [(allyl)Ni(Br)]2 and a tertiary phosphine in combination with a silver salt, a nearly quantitative hydrovinylation

  烯烃的异二聚反应是一种具有巨大合成潜力的反应，因为已经证明在许多情况下可以在异常温和的条件下实现出色的产率和选择性。 1,2 例如，我们最近表明，使用衍生自 [(烯丙基)Ni(Br)]2 和叔膦与银盐的结合，可以实现乙烯基芳烃的几乎定量的加氢乙烯基化（方程式 1）。在我们的