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4-Indanamine, N-(2-oxazolinyl)- | 77733-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Indanamine, N-(2-oxazolinyl)-
英文别名
N-(2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
4-Indanamine, N-(2-oxazolinyl)-化学式
CAS
77733-21-2
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
SQFANIIAUQAPRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-chloroethyl)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)urea 在 KF on SiO2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以78%的产率得到4-Indanamine, N-(2-oxazolinyl)-
    参考文献:
    名称:
    作为秋水仙碱结合位点的潜在不可逆性拮抗剂的芳香族尿素衍生物和生物等排体的烷基化能力和蛋白质特异性。
    摘要:
    已经显示出许多N-苯基-N'-(2-氯乙基)脲(CEU)通过与细胞内β-微管蛋白上秋水仙碱结合位点的共价结合而成为有效的抗有丝分裂剂。本交流旨在评估CEU的亲电2-氯乙基氨基部分对细胞生长的抑制作用以及作为秋水仙碱结合位点的不可逆拮抗剂的药物的特异性。为此,一些N-苯基-N'-(2-乙基)脲(EU),N-苯基-N'-(2-氯乙基)脲(CEU),N-芳基氨基-2-恶唑啉(OXA)制备了N-苯基-N'-(2-氯乙酰基)脲(CAU)衍生物,并测试了它们的抗增殖活性,对细胞周期的影响以及与β-微管蛋白的不可逆结合。欧盟衍生物缺乏抗增殖活性。CEU(2h-2i,2k,2l,OXA 3e,3h,3i,3k,3l,tBCEU和ICEU),OXA(3h,3i,3k,3l,tBOXA和IOXA)和CAU(4a-4m,tBCAU和ICAU)在三种肿瘤细胞系上的GI(50)在1.7和10microM之间。细胞毒
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.04.028
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文献信息

  • Alkylation potency and protein specificity of aromatic urea derivatives and bioisosteres as potential irreversible antagonists of the colchicine-binding site
    作者:Jessica S. Fortin、Jacques Lacroix、Michel Desjardins、Alexandre Patenaude、Éric Petitclerc、René C.-Gaudreault
    DOI:10.1016/j.bmc.2007.04.028
    日期:2007.7
    antimitotics through their covalent binding to the colchicine-binding site on intracellular beta-tubulin. The present communication aimed to evaluate the role of the electrophilic 2-chloroethyl amino moiety of CEU on cell growth inhibition and the specificity of the drugs as irreversible antagonists of the colchicine-binding site. To that end, several N-phenyl-N'-(2-ethyl)urea (EU), N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)urea
    已经显示出许多N-苯基-N'-(2-氯乙基)脲(CEU)通过与细胞内β-微管蛋白上秋水仙碱结合位点的共价结合而成为有效的抗有丝分裂剂。本交流旨在评估CEU的亲电2-氯乙基氨基部分对细胞生长的抑制作用以及作为秋水仙碱结合位点的不可逆拮抗剂的药物的特异性。为此,一些N-苯基-N'-(2-乙基)脲(EU),N-苯基-N'-(2-氯乙基)脲(CEU),N-芳基氨基-2-恶唑啉(OXA)制备了N-苯基-N'-(2-氯乙酰基)脲(CAU)衍生物,并测试了它们的抗增殖活性,对细胞周期的影响以及与β-微管蛋白的不可逆结合。欧盟衍生物缺乏抗增殖活性。CEU(2h-2i,2k,2l,OXA 3e,3h,3i,3k,3l,tBCEU和ICEU),OXA(3h,3i,3k,3l,tBOXA和IOXA)和CAU(4a-4m,tBCAU和ICAU)在三种肿瘤细胞系上的GI(50)在1.7和10microM之间。细胞毒
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