[2-Methyl-cyclopent-(Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester | 144300-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-Methyl-cyclopent-(Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(1Z)-2-methylcyclopentylidene]acetate；methyl (2Z)-2-(2-methylcyclopentylidene)acetate
• CAS: 144300-89-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: DIWFHTIVTZYNQC-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-碘代-2-炔酸甲酯 在 air 、 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 生成 [2-Methyl-cyclopent-(Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester 、 [2-Methyl-cyclopent-(E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective formation of E- or Z-exocyclic alkenes via radical cyclization reactions of acetylenic esters

  摘要：

  The intramolecular cyclization of secondary alkyl radicals with alpha,beta-alkynyl esters proceeds stereoselectively to give either E- or Z-exocyclic alkenes, depending upon the reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/jo00049a008

文献信息

• Stereoselective formation of E- or Z-exocyclic alkenes via radical cyclization reactions of acetylenic esters
  作者：Timothy B. Lowinger、Larry Weiler

  DOI：10.1021/jo00049a008

  日期：1992.11

  The intramolecular cyclization of secondary alkyl radicals with alpha,beta-alkynyl esters proceeds stereoselectively to give either E- or Z-exocyclic alkenes, depending upon the reaction conditions.