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t-butyl 3-mercapto-isobutyrate | 76834-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 3-mercapto-isobutyrate
英文别名
3-mercapto-2-methylpropanoic acid t-butyl ester;Tert-butyl 2-methyl-3-sulfanylpropanoate
t-butyl 3-mercapto-isobutyrate化学式
CAS
76834-13-4
化学式
C8H16O2S
mdl
——
分子量
176.28
InChiKey
ABAKQOZUEHHXFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-p-toluenesulphonyl-3-phenylpropyl)benzamide 、 t-butyl 3-mercapto-isobutyrate1,1,2,3-四甲基胍 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到3-(1-Benzoylamino-3-phenyl-propylsulfanyl)-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    A new general method of α-amino-alkylation
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88365-3
  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 3-acetylsulfanyl-2-methylpropanoate 、 甲醇 生成 t-butyl 3-mercapto-isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    KIM DONG HAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1647-1648
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Arylisothiazoles and their use as herbicides
    申请人:——
    公开号:US20040023807A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    3-Arylisothiazoles of the formula I 1 in which the variables X, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined in claim 1, and salts thereof, and their use for controlling harmful plants, are described.
    描述了具有以下公式I1的3-芳基异噻唑,其中变量X、Q、R1、R2、R3、R4、R5如权利要求1中定义的,并且其盐及其用于控制有害植物的用途。
  • 2-Aryl-5-trifluoromethylpyridines
    申请人:——
    公开号:US20040043903A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention relates to 2-aryl-5-trifluoromethylpyridines of the formula I 1 in which the variables m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the meanings given in claim 1, and their agriculturally tolerated salts. Moreover, the invention relates to the use of compounds I and their salts as herbicides and/or for the desiccation and/or defoliation of plants, to herbicidal compositions and compositions for the desiccation and/or defoliation of plants comprising the compounds I and/or their salts as active substances.
    本发明涉及具有以下通式I中给定的变量m、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X含义的2-芳基-5-三氟甲基吡啶,以及它们在农业中可容忍的盐。此外,本发明涉及化合物I及其盐作为除草剂和/或用于植物干燥和/或落叶的用途,以及包含化合物I和/或其盐作为活性物质的除草剂组合物和用于植物干燥和/或落叶的组合物。
  • 1-aryl-4-alkyl halide-2(1h)-pyridones and their use as herbicides
    申请人:——
    公开号:US20030216257A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    The use of 1-aryl-4-haloalkyl-2-[1H]-pyridones of the formula I 1 in which the variables are as defined in claim 1, and their use as herbicides, is described.
    本文描述了以公式I1表示的1-芳基-4-卤代烷基-2-[1H]-吡啶酮的使用,其中变量如权利要求1所定义的,并且它们的用途是作为除草剂。
  • [EN] UREA-CONTAINING HYDROXYETHYLAMINE COMPOUNDS AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'HYDROXYETHYLAMINE CONTENANT DE L'UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1993023368A1
    公开(公告)日:1993-11-25
    (EN) Compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein A represents radicals represented by formulae (A1, A2, A3) (values for the variables given herein), are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un sel, un promédicament ou un ester pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle A représente des radicaux représentés par les formules (A1, A2, A3) (valeurs pour les variables ci-incluses). Lesdits composés constituent d'efficaces inhibiteurs de protéases rétrovirales, et notamment de protéase du VIH.
    化合物的化学式为(I),或其药学上可接受的盐、前药或酯,其中A代表由公式(A1、A2、A3)表示的基团(变量的值在此给出),它们是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂,特别是HIV蛋白酶的抑制剂。
  • Retroviral protease inhibitors
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US20030195227A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.
    含有羟乙基胺基团的N-杂环化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂,特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
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