2'-(2,4-difluorophenoxy)methanesulfonanilide | 146139-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(2,4-difluorophenoxy)methanesulfonanilide
• 英文别名: N-[2-(2,4-difluorophenoxy)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 146139-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₁F₂NO₃S
• 分子量: 299.298
• InChiKey: QZIMLTLOUMOVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(2,4-difluorophenoxy)methanesulfonanilide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium chloride 、 水 、 硝酸 、 potassium ethyl xanthogenate 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2'-(2,4-difluorophenoxy)-4'-mercaptomethanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  抗炎药的研究。I. 2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  合成了各种2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物，并评估了其抗炎和镇痛活性。一些在4'位置带有吸引电子取代基的化合物可以强烈抑制大鼠的佐剂诱导的关节炎和小鼠的乙酸诱导的扭曲综合征，而不会引起胃肠道刺激。其中，选择4'-氰基-（FK867）和4'-乙酰基-（FK3311）2'-（2,4-二氟苯氧基）甲烷磺酰苯胺作为进一步开发的候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2399
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-Difluorophenoxy)-1-nitrobenzene 在 吡啶 、 ammonium chloride 、 水 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2'-(2,4-difluorophenoxy)methanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  抗炎药的研究。I. 2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  合成了各种2'-苯氧基甲烷磺酰苯胺衍生物，并评估了其抗炎和镇痛活性。一些在4'位置带有吸引电子取代基的化合物可以强烈抑制大鼠的佐剂诱导的关节炎和小鼠的乙酸诱导的扭曲综合征，而不会引起胃肠道刺激。其中，选择4'-氰基-（FK867）和4'-乙酰基-（FK3311）2'-（2,4-二氟苯氧基）甲烷磺酰苯胺作为进一步开发的候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2399

文献信息

• US6004948A
  申请人：——

  公开号：US6004948A

  公开（公告）日：1999-12-21