tert-butyl 3-(4-formylphenyl)piperidine-1-carboxylate | 1211569-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-formylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-formylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1211569-51-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: KRFAXZLBLMRERX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-formylphenyl)piperidine-1-carboxylate 、 乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2010020556A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl 3-(4-formylphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2010020556A1

文献信息

• NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：Madden James

  公开号：US20110201589A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的药物组合物，以及作为药物的生产和使用。
• BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：US20140073627A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
• [EN] PYRROLO[1,2-B]PYRIDAZINE COMPOUNDS OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[1,2-B]PYRIDAZINE OU LEURS SELS PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLES ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯[1,2-b]哒嗪类化合物或其可药用盐及它们的用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019011217A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  提供了吡咯[1,2-b]哒嗪类化合物或其可药用盐及它们的用途。所述吡咯[1,2-b]哒嗪类化合物或其可药用盐对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）具有抑制效果，特别是对PARP家族的PARP-1和PARP-2具有选择性抑制效果，并且在体内外都表现出良好的生物活性，因此可以用作PARP抑制剂，用于药物组合物中，用以预防和/或治疗与PARP相关的疾病，如肿瘤、缺血性疾病和神经退行性疾病。
• US8623859B2
  申请人：——

  公开号：US8623859B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010020556A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and X, X1, X2, X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。