2-[(5-cyano-6-oxo-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-N-(3-methoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(5-cyano-6-oxo-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-N-(3-methoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 392.438
• InChiKey: WDYHBKZZJKCGBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-cyano-6-oxo-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-N-(3-methoxyphenyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含丙烯酰胺基的5-氰基-2,4,6-取代嘧啶衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  设计、合成了一系列新型含丙烯酰胺基团的 5-氰基-2,4,6-取代嘧啶衍生物，并评估了其对四种人类癌细胞系（MGC-803、PC-3、A549 和 H1975）的抗肿瘤活性。 ）使用MTT测定。其中，化合物20y对PC-3细胞表现出最强的细胞毒性（IC 50  = 2.75 ± 0.08 μM）。值得注意的是，化合物20y显着抑制PC-3细胞的集落形成、迁移和侵袭。此外，化合物20y诱导PC-3细胞中S期细胞周期停滞和细胞凋亡。这些发现表明，化合物20y可能作为一种有价值的先导化合物，用于开发针对前列腺癌细胞的抗肿瘤药物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03099-7
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(5-cyano-6-oxo-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-N-(3-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含丙烯酰胺基的5-氰基-2,4,6-取代嘧啶衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  设计、合成了一系列新型含丙烯酰胺基团的 5-氰基-2,4,6-取代嘧啶衍生物，并评估了其对四种人类癌细胞系（MGC-803、PC-3、A549 和 H1975）的抗肿瘤活性。 ）使用MTT测定。其中，化合物20y对PC-3细胞表现出最强的细胞毒性（IC 50  = 2.75 ± 0.08 μM）。值得注意的是，化合物20y显着抑制PC-3细胞的集落形成、迁移和侵袭。此外，化合物20y诱导PC-3细胞中S期细胞周期停滞和细胞凋亡。这些发现表明，化合物20y可能作为一种有价值的先导化合物，用于开发针对前列腺癌细胞的抗肿瘤药物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03099-7