N-(4-Benzyl-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-2-oxo-2-phenyl-acetamide | 138528-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Benzyl-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-2-oxo-2-phenyl-acetamide
• 英文别名: N-(4-benzyl-5-oxo-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-oxo-2-phenylacetamide
• CAS: 138528-37-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 398.418
• InChiKey: TYOUPZZWDIJNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Benzyl-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-2-oxo-2-phenyl-acetamide 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到6-Benzyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazin-2(1H)-ones from 3,4-Disubstituted 4-Aminoisoxazol-5(4H)-ones

  摘要：

  报告了一种从 3,4-二取代的 4-（苯氧基丙胺）- 和 4-（烷氧基丙胺）- 异恶唑-5(4H)-酮合成 3,5,6-三取代吡嗪-2(1H)-酮的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26594
• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 、 4-Amino-4-benzyl-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one; hydrobromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到N-(4-Benzyl-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-2-oxo-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazin-2(1H)-ones from 3,4-Disubstituted 4-Aminoisoxazol-5(4H)-ones

  摘要：

  报告了一种从 3,4-二取代的 4-（苯氧基丙胺）- 和 4-（烷氧基丙胺）- 异恶唑-5(4H)-酮合成 3,5,6-三取代吡嗪-2(1H)-酮的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26594

文献信息

• Pyrazin-2(1<i>H</i>)-ones from 3,4-Disubstituted 4-Aminoisoxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1055/s-1991-26594

  日期：——

  A new synthesis for 3,5,6-trisubstituted pyrazin-2(1H)-ones from 3,4-disubstituted 4-(phenyloxalylamino)- and 4-(alkyloxalylamino) -isoxazol-5(4H)-ones is reported.

  报告了一种从 3,4-二取代的 4-（苯氧基丙胺）- 和 4-（烷氧基丙胺）- 异恶唑-5(4H)-酮合成 3,5,6-三取代吡嗪-2(1H)-酮的新方法。