2,2,5,5-tetra(p-methoxyphenyl)tetrahydrofuran | 89780-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,5,5-tetra(p-methoxyphenyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetrakis(4-methoxyphenyl)oxolane
• CAS: 89780-88-1
• 化学式: C₃₂H₃₂O₅
• 分子量: 496.603
• InChiKey: LAFRPFAQQLLILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetra(p-methoxyphenyl)tetrahydrofuran 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1,4,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)butadiene
  参考文献：
  名称：

  1,1-二（对茴香基）乙烯的电子转移光氧化形成1,2-二恶烷

  摘要：

  标题化合物（4）显示出发生新的电子转移光氧合模式。使用这种富含电子的乙烯衍生物，乙腈中的DCA敏化通过2个4分子和1分子O 2分子的环加成反应导致定量形成环状过氧化物（5）。概述了该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99835-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(对茴香基)乙烯 在 palladium on activated charcoal 9,10-二氰基蒽 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,5,5-tetra(p-methoxyphenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  1,1-二（对茴香基）乙烯的电子转移光氧化形成1,2-二恶烷

  摘要：

  标题化合物（4）显示出发生新的电子转移光氧合模式。使用这种富含电子的乙烯衍生物，乙腈中的DCA敏化通过2个4分子和1分子O 2分子的环加成反应导致定量形成环状过氧化物（5）。概述了该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99835-6

文献信息

• Novel photo-fragmentation of 3,3,6,6-tetra(p-methoxyphenyl)-1,2-dioxane through a CO bond cleaved 1,6-diradical intermediate
  作者：Masaki Kamata、Takehito Tanaka、Mitsuaki Kato

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01855-2

  日期：1996.11

  were investigated. The photolysis of 3,3,6,6-tetra(p-methoxyphenyl)-1,2-dioxane afforded1,4,4-tri(p-methoxyphenyl)-3-buten-1-one and p-methoxyphenol through a novel CO bond cleaved 1,6-diradical intermediate, while the thermolysis mainly afforded the expected decomposition product 4,4′-dimethoxybenzophenone through an OO bond cleaved 1,6-dioxy diradical intermediate.

  研究了3,3,6,6-四芳基-1,2-二恶烷的光解和热解。3,3,6,6-四（对甲氧基苯基）-1,2-二恶烷的光解通过新型反应得到1,4,4-三（对甲氧基苯基）-3-丁烯-1-酮和对甲氧基苯酚C ＝ O键裂解了1，6-二自由基中间体，而热解主要通过O ＝ O键裂解了1，6-二氧基二自由基中间体而提供了预期的分解产物4，4′-二甲氧基二苯甲酮。
• GOLLNICK, K.;SCHNATTERER, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 2, 185-188
  作者：GOLLNICK, K.、SCHNATTERER, A.

  DOI：——

  日期：——