2,6-bis-(4-hexylthiophen-2-yl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole | 1010811-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,6-bis-(4-hexylthiophen-2-yl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole
• 英文别名: 2,6-Bis(4-hexylthiophen-2-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazole；2,6-bis(4-hexylthiophen-2-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-f][1,3]benzothiazole
• CAS: 1010811-82-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂S₄
• 分子量: 524.839
• InChiKey: OFIHGZSNNQFLCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-(4-hexylthiophen-2-yl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-hexyl-5-(4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)phen-1-yl)thiophen-2-yl)-6-(4-hexyl-5-bromothiophen-2-yl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole
  参考文献：
  名称：

  基于熔融双噻唑核的有机发色团及其在染料敏化太阳能电池中的应用

  摘要：

  四种新的 D-π-A 有机染料，包含噻唑并 [5,4-d] 噻唑双环系统 (TTZ1–2) 或苯并[1,2-d:4,5-d']双噻唑三环单元 (BBZ1) –2) 已经合成并充分表征。合成的关键步骤包括有效的 MW 辅助制备噻唑并 [5,4-d] 噻唑核和通过 Suzuki 偶联对两种不同的二卤噻吩基衍生物进行选择性功能化。所有化合物都显示出与其在染料敏化太阳能电池中的应用相容的光和电化学特性。此外，通过TD-DFT计算研究了它们的电子结构和跃迁。用染料 TTZ1 制造的染料敏化太阳能电池产生的平均功率转换效率分别对应于在相同条件下记录的含有参考染料 N3 和 D5 的电池性能的 43% 和 60%。效率测量和电化学阻抗谱 (EIS) 实验表明，使用鹅去氧胆酸 (CDCA) 作为共吸附剂有利于破坏染料 - 染料相互作用并减缓细胞内的重组过程，从而使功率转换效率高达 3.53 %获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201629
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-己基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,6-bis-(4-hexylthiophen-2-yl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole
  参考文献：
  名称：

  用于发光太阳能聚光器的绿色/黄色发光共轭杂环荧光团

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了含有苯并[1,2-d:4,5-d]双噻唑或二噻吩并[3,2-b:2,3-d]silole杂环单元的新型有机荧光团的合成，以及它们在制造由聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）薄膜制成的发光太阳能聚光器（LSC）中的应用。在溶液中，新化合物吸收可见光区域的光并在 500-600 nm 范围内显示出明亮的绿色发射，具有中等至良好的荧光量子产率 (0.25-0.68)。PMMA 薄膜中所选荧光团的分散大多保持了溶液中观察到的光吸收特征，尽管在基于苯并二噻唑的荧光团 1a 的情况下，当增加薄膜中的化合物浓度时，观察到明显的荧光红移。与其有前途的光学特性一致，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800242

文献信息

• Green/Yellow-Emitting Conjugated Heterocyclic Fluorophores for Luminescent Solar Concentrators
  作者：Costanza Papucci、Tristan A. Geervliet、Daniele Franchi、Ottavia Bettucci、Alessandro Mordini、Gianna Reginato、Francesco Picchioni、Andrea Pucci、Massimo Calamante、Lorenzo Zani

  DOI：10.1002/ejoc.201800242

  日期：2018.6.7

  moderate-to-good fluorescence quantum yields (0.25-0.68). Dispersions of selected fluorophores in PMMA thin films mostly maintained the light absorption features observed in solution, although in the case of benzobisthiazole-based fluorophore 1a an evident fluorescence red-shift was observed when increasing the compound concentration in the film. In agreement with its promising optical properties, LSCs prepared with

  在这项研究中，我们报告了含有苯并[1,2-d:4,5-d]双噻唑或二噻吩并[3,2-b:2,3-d]silole杂环单元的新型有机荧光团的合成，以及它们在制造由聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）薄膜制成的发光太阳能聚光器（LSC）中的应用。在溶液中，新化合物吸收可见光区域的光并在 500-600 nm 范围内显示出明亮的绿色发射，具有中等至良好的荧光量子产率 (0.25-0.68)。PMMA 薄膜中所选荧光团的分散大多保持了溶液中观察到的光吸收特征，尽管在基于苯并二噻唑的荧光团 1a 的情况下，当增加薄膜中的化合物浓度时，观察到明显的荧光红移。与其有前途的光学特性一致，
• Organic Chromophores Based on a Fused Bis-Thiazole Core and Their Application in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Alessio Dessì、Gabriella Barozzino Consiglio、Massimo Calamante、Gianna Reginato、Alessandro Mordini、Maurizio Peruzzini、Maurizio Taddei、Adalgisa Sinicropi、Maria Laura Parisi、Fabrizia Fabrizi de Biani、Riccardo Basosi、Riccardo Mori、Michele Spatola、Mara Bruzzi、Lorenzo Zani

  DOI：10.1002/ejoc.201201629

  日期：2013.4

  Four new D-π-A organic dyes incorporating either a thiazolo[5,4-d]thiazole bicyclic system (TTZ1–2) or a benzo[1,2-d:4,5-d′]bisthiazole tricyclic unit (BBZ1–2) have been synthesized and fully characterized. The key steps of the synthesis include an efficient MW-assisted preparation of the thiazolo[5,4-d]thiazole core and selective functionalization of two different dihalothienyl derivatives through

  四种新的 D-π-A 有机染料，包含噻唑并 [5,4-d] 噻唑双环系统 (TTZ1–2) 或苯并[1,2-d:4,5-d']双噻唑三环单元 (BBZ1) –2) 已经合成并充分表征。合成的关键步骤包括有效的 MW 辅助制备噻唑并 [5,4-d] 噻唑核和通过 Suzuki 偶联对两种不同的二卤噻吩基衍生物进行选择性功能化。所有化合物都显示出与其在染料敏化太阳能电池中的应用相容的光和电化学特性。此外，通过TD-DFT计算研究了它们的电子结构和跃迁。用染料 TTZ1 制造的染料敏化太阳能电池产生的平均功率转换效率分别对应于在相同条件下记录的含有参考染料 N3 和 D5 的电池性能的 43% 和 60%。效率测量和电化学阻抗谱 (EIS) 实验表明，使用鹅去氧胆酸 (CDCA) 作为共吸附剂有利于破坏染料 - 染料相互作用并减缓细胞内的重组过程，从而使功率转换效率高达 3.53 %获得。