1'-(2,2-Diphenylacetyl)-1,3,3-triphenylspiro[azetidine-4,3'-indole]-2,2'-dione | 202644-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-(2,2-Diphenylacetyl)-1,3,3-triphenylspiro[azetidine-4,3'-indole]-2,2'-dione
• CAS: 202644-93-7
• 化学式: C₄₂H₃₀N₂O₃
• 分子量: 610.712
• InChiKey: HKGOWCKLOSURNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(2,2-Diphenylacetyl)-1,3,3-triphenylspiro[azetidine-4,3'-indole]-2,2'-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3,3-triphenylspiro[azetidine-2,3'-indoline]-2',4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过在1-芳基/环己基-3,3-二苯基-1'-（二苯基乙酰基）螺[azetidin-2,3'-二氢吲哚] -2'，4-二酮中选择性内酰胺-羰基裂解合成新型螺氮杂环丁酮

  摘要：

  标题化合物在乙醇中用氢氧化钠处理后进行选择性NC裂解，从而得到一系列新型的基于isatin的螺并氮杂环丁烷酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370556
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylimino-2-indolinone 、 苯基苯甲酰重氮甲烷 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1'-(2,2-Diphenylacetyl)-1,3,3-triphenylspiro[azetidine-4,3'-indole]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Singh, G. S.; Singh, T.; Lakhan, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 10, p. 951 - 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh, G. S.; Singh, T.; Lakhan, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 10, p. 951 - 954
  作者：Singh, G. S.、Singh, T.、Lakhan, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel spiroazetidinones by selective lactam-carbonyl cleavage in 1-aryl/cyclohexyl-3,3-diphenyl-1′-(diphenylacetyl)spiro[azetidin-2,3′-indoline]-2′,4-diones
  作者：Girija S. Singh

  DOI：10.1002/jhet.5570370556

  日期：2000.9

  Titled compounds undergo selective N-C cleavage on treatment with sodium hydroxide in ethanol affording a series of novel isatin-based spiroazetidinones.

  标题化合物在乙醇中用氢氧化钠处理后进行选择性NC裂解，从而得到一系列新型的基于isatin的螺并氮杂环丁烷酮。