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Natrium-syn-benzaldoxim | 69094-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Natrium-syn-benzaldoxim
英文别名
sodium benzaldoximate;(E)-benzaldoxime sodium salt;sodium;(E)-N-oxido-1-phenylmethanimine
Natrium-syn-benzaldoxim化学式
CAS
69094-24-2
化学式
C7H6NO*Na
mdl
——
分子量
143.121
InChiKey
NCAOEFCFTWDYLC-WVLIHFOGSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.39
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Natrium-syn-benzaldoxim 、 copper dichloride 生成
    参考文献:
    名称:
    Hieber, W.; Leutert, F., Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2296 - 2310
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    (2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)nickel(II) 在 Natrium-syn-benzaldoxim 、 copper(I) bromide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.25h, 以30%的产率得到C42H26Br2N4Ni
    参考文献:
    名称:
    E- Benzaldoxime阴离子空前降解2,3,12,13-四溴-5,10,15,20-四芳基镍卟啉:一种新型的镍叶绿素和细菌素降解方法
    摘要:
    一种新颖的和方便的方法来chlorophins和bacteriophins已经通过的阴离子通过镍(II)的降解开发2,3,12,13四溴5,10,15,20- tetraarylporphyrins É -benzaldoxime。这些叶绿素和细菌素的紫外可见光谱类似于金属化的二氢卟啉和细菌二氯系统,但具有更强的红移的Q波段。
    DOI:
    10.1021/ol901052w
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文献信息

  • SYNTHESIS OF PYRIMIDINE AND 1,3-BISHYDROXYLAMINE DERIVATIVES FROM ENONE MANNICH BASE METHIODIDES
    作者:Vadim K. Khlestkin、Alexsei Ya. Tikhonov
    DOI:10.1515/hc.2002.8.3.249
    日期:2002.1
    cyclic paramagnetic amidine gave nitroxides of imidazopyrimidine series. Introduction Aryl methyl ketones are known to give twice aminomethylated products under Mannich reaction conditions (1). Resulting β,β'-diaminoketones are quite able to eliminate the molecule of amine to form appropriate enone Mannich bases. The latter are known for their capability for the reaction with two equivalents of the same
    双(氨基甲基化)烷基芳族酮与甲基碘反应得到烯酮曼尼希碱甲硫醚。随后与两当量的甲氧基胺或 aw/;-苯甲醛肟钠反应产生相应的 1,3-双甲氧基胺或二硝酮。二硝酮的部分羟氨基水解生成 5-芳酰基-1,3-二羟基-2-苯基全氢嘧啶。烯酮曼尼希碱甲硫醚与环状顺磁性脒反应得到咪唑并嘧啶系列的硝基氧化物。前言 已知芳基甲基酮在曼尼希反应条件 (1) 下会产生两次氨基甲基化的产物。由此产生的β,β'-二氨基酮非常能够消除胺分子以形成适当的烯酮曼尼希碱。后者因其与两当量相同或不同亲核试剂反应的能力而闻名 (2)。有关它们与环境亲核试剂反应形成杂环的报道也已发表 (3)。另一方面,通过 β-氨基酮与甲基碘的烷基化获得的季盐在与亲核试剂的反应中似乎是更具反应性的化合物。烯酮曼尼希碱甲硫醚的制备允许制备用于合成多官能无环和杂环化合物的反应性结构单元。我们报告了一种方便的制备烯酮曼尼希碱甲硫醚的方法,以及它们与一些亲核试剂的反应以获得嘧啶和
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 148, page 1774 - 1778
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Hladka,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 3316 - 3324
    作者:Hladka,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NESYNOV E. P., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 9, 1995-2001
    作者:NESYNOV E. P.
    DOI:——
    日期:——
  • CORNFORTH J.; HUGUENIN L. M.; WILSON J. R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 4, 871-875
    作者:CORNFORTH J.、 HUGUENIN L. M.、 WILSON J. R. H.
    DOI:——
    日期:——
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