naphtho<2,3-c><1,2,5>selenediazole | 269-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho<2,3-c><1,2,5>selenediazole
• 英文别名: Naptho<2,3-c><1,2,5>selenadiazole；naphto<2,3-c><1,2,5>selenadizole；naphtho[2,3-c][1,2,5]selenodiazole；Naphtho<2,3><2,1,3>selenadiazol；<2,3-c>-Naphthoselenadiazol；naphtho[2,3-c][1,2,5]selenadiazole；4,5-Benzopiazselenol；Naphtho(2,3-c)(1,2,5)selenadiazole；benzo[f][2,1,3]benzoselenadiazole
• CAS: 269-20-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂Se
• 分子量: 233.131
• InChiKey: NGFDKIDHNOEGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho<2,3-c><1,2,5>selenediazole 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种萘并硒代二唑延迟荧光材料及其制备方法

  摘要：

  本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种萘并硒代二唑延迟荧光材料及其制备方法。本发明提供了一种萘并硒代二唑延迟荧光材料，其结构式如式(I)所示；本发明还提供了一种萘并硒代二唑延迟荧光材料的制备方法，包括将式(II)所示化合物与式(III)所示化合物通过取代反应制得式(I)所示化合物；本发明提供了一种萘并硒代二唑延迟荧光材料及其制备方法，解决了现有的红色TADF材料合成比较困难且器件效率不高的技术问题。

  公开号：

  CN113173926A

文献信息

• Addition of benzyne to naphtho[2,3-c][1,2,5]selenadiazole
  作者：John M. Vernon、Martin R. Bryce、Trevor A. Dransfield

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91863-0

  日期：1983.1

  A yellow adduct obtained from benzyne and naphtho[2,3-c][1,2,5]selenadiazole is identified as 3-(10-cyano -9-anthryl)-1,2-benzisoselenazole (7). Sequential addition of dimethyl acetylenedicarboxylate and of benzyne to the same fused 1,2,5-selenadiazole affords 3-(4-cyano-2,3-bismethoxycarbonyl-1-naphthyl)-1,2-benzisoselenazole (12).

  由苯并炔和萘并[2,3-c] [1,2,5]硒代二唑获得的黄色加合物被鉴定为3-（10-氰基-9-蒽基）-1，2-苯并硒酚（7）。将乙炔二甲酸二甲酯和苯炔依次加到相同的稠合的1,2,5-硒代二唑中，得到3-（4-氰基-2,3-双甲氧基羰基-1-萘基）-1,2-苯并硒酚（12）。
• VERNON, J. M.;BRYCE, M. R.;DRANSFIELD, T. A., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 835-837
  作者：VERNON, J. M.、BRYCE, M. R.、DRANSFIELD, T. A.

  DOI：——

  日期：——