1-<<(1,1-dimethylethyl)imino>methyl>-N-(2,6-dimethyl-4-ethoxyphenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-4-phenyl-2-pyridinecarboxamide | 123333-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<<(1,1-dimethylethyl)imino>methyl>-N-(2,6-dimethyl-4-ethoxyphenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-4-phenyl-2-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 1-(tert-butyliminomethyl)-N-(4-ethoxy-2,6-dimethylphenyl)-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-6-carboxamide
• CAS: 123333-06-2
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₂
• 分子量: 433.594
• InChiKey: HIZUHXBFFZYURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<(1,1-dimethylethyl)imino>methyl>-N-(2,6-dimethyl-4-ethoxyphenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-4-phenyl-2-pyridinecarboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到N-(4-ethoxy-2,6-dimethylphenyl)-4-phenyl-2-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of piperidinecarboxamides via aryl isocyanate acylation of .alpha.-amino carbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a048
• 作为产物：
  描述：

  N′-叔丁基-N,N-二甲基甲脒 在 硫酸氢铵 、 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1-<<(1,1-dimethylethyl)imino>methyl>-N-(2,6-dimethyl-4-ethoxyphenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-4-phenyl-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of piperidinecarboxamides via aryl isocyanate acylation of .alpha.-amino carbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a048

文献信息

• Novel synthesis of piperidinecarboxamides via aryl isocyanate acylation of .alpha.-amino carbanions
  作者：Thomas E. D'Ambra、Malcolm R. Bell

  DOI：10.1021/jo00284a048

  日期：1989.11